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美国礼来制药的雷莫芦单抗进医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:783
2024-12-05 14:27:17

雷莫芦单抗Ramucirumab是一种新型的单克隆抗体,可与血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)特异性结合并阻滞其活化,抑制肿瘤血管生成。目前雷莫芦单抗Cyramza已经获批治疗多个疾病,包括非小细胞肺癌,胃癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。

  雷莫芦单抗Cyramza由美国礼来制药研制,美国礼来制药是拥有130年历史的世界领先制药公司。礼来于1918年来到中国,1993年重新回到中国。重返中国十余年来,礼来迈着坚定的步伐,在中国的改革大潮中稳步前进,已成为业界增长速度最快的制药公司之一。

美国礼来制药的雷莫芦单抗进医保了吗?据了解,雷莫芦单抗Cyramza并未在国内上市,也没有被纳入医保目录,患者在购买该药品后无法医保报销。

2019年,FDA已批准雷莫芦单抗Cyramza用于经索拉非尼后且甲胎蛋白≥400ng/mL的肝癌。此次获批是基于III期REACH-2试验的结果。这是一项国际性的双盲、安慰剂对照、多中心临床试验,其中雷莫芦单抗Cyramza组的中位总生存期(OS)为8.5个月,而安慰剂组为7.3个月。

临床研究结果显示,雷莫芦单抗Cyramza和对照组相比,12个月的总生存期分别为36.8%和30.3%,18个月的总生存期分别为24.5%和11.3%。此外,实验组中位无进展生存期(PFS)为2.8个月,对照组则为1.6个月。由此可知,雷莫芦单抗Cyramza的治疗效果是十分显著的,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

以上就是关于雷莫芦单抗Cyramza的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

雷莫芦单抗(Ramucirumab)
药品别称
雷莫芦单抗,Ramucirumab,Cyramza
适应人群
胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌的成人患者。[ 详情 ]
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