斯沃在国内上市了吗？

斯沃具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，利奈唑胺治疗MDR－TB和XDR－TB也取得了较为满意的临床疗效。2000年斯沃在美国获批上市。那么，印度Cipla斯沃在国内上市了吗？

2007年斯沃进入中国，在国内正式上市，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案，2015年国内的斯沃仿制药也开始上市销售。斯沃在国内主要用于由特定微生物敏感株引起的感染，并且在某些方面也优于万古霉素，其分子量小，组织浓度高，能够在更短的时间内发挥更好的疗效。

印度Cipla斯沃也是仿制药。印度Cipla中文叫做印度西普拉药厂，总部设在孟买，主要开发、心血管、生产呼吸、糖尿病、抗病毒等领域药物，为印度国家证券交易所和孟买证券交易所上市企业，是印度最大的制药公司之一，1935年由哈米德博士成立。Cipla西普拉在世界各地有44个生产基地，1,500多种产品，市场覆盖80多个国家。

斯沃是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。

由于斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。斯沃是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。

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