
塞利尼索selinexor是2019年7月被FDA批准上市的一款新药,其适应症是治疗成人多发性骨髓瘤MM,塞利尼索selinexor与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM),也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索selinexor是由美国Karyopharm Therapeutics公司创制。该公司致力于为治疗癌症与其他疾病而针对核输出与相关靶点的药物的发现、开发和商业化业务。
美国生产的塞利尼索用药注意事项:
使用塞利尼索selinexor进行治疗会引起嗜中性白细胞减少症,增加感染的潜在风险。接受塞利尼索治疗的患者应监控基线及治疗期间的中性粒细胞计数。并且在接受塞利尼索治疗的前2个月,应更频繁监控伴有感染体征和症状的患者,及时进行评估。
使用塞利尼索selinexor进行治疗会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。患者在接受塞利尼索治疗期间应监控基线的血小板计数,并且在接受治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和(或)其他治疗。并且在接受塞利尼索治疗期间应监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。
使用塞利尼索selinexor进行治疗会导致感染。在研究实验中,经塞利尼索片治疗的患者,曾报道有52%患者发生任何级别的感染。
塞利尼索Xpovio用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果,患者的病情得到比较好的控制,不过目前Xpovio还未在我国获批上市,因此患者如果有购买塞利尼索Xpovio的需求只能选择海外的原研药。患者如果想要购买到性价比高的塞利尼索,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年9月26日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306
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