艾曲波帕2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。在美国以外的其它地方药名为Revolade。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。
艾曲波帕用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。eltrombopag 是首个获批用于该类患者的支持性治疗药物。新适应症的批准使 Promacta 成为因血小板计数低而不适合开展或保持干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。在美国大约有420万人患有慢性丙型肝炎,最常见的血源性病毒。其中有3.5%的患者血小板计数<75,000/µL,需要相应的治疗。
本品自2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)药物上市后,又相继于2010年5月27日在英国上市,目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。海外医疗服务机构,咱们与孟加拉碧康、珠峰、海湾药厂是合作关系,直接联系药厂渠道帮助患者购药,药厂给开发票。印度、土耳其、日本等是和当地正规连锁药房合作,联系药房帮助患者购药,药房会开发票。药品直接由合作方(药厂或药房)通过国际快递EMS邮寄给患者。