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飞尼妥(依维莫司)医保报销比例

作者
医学编辑翟微
阅读量:304
2020-12-07 16:43

飞尼妥(依维莫司)是瑞士诺华研制的新型抗癌药物,为mTOR的选择性抑制剂。它能干扰细胞周期、血管新生,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。

飞尼妥(依维莫司)于2013年获我国批准上市,飞尼妥(依维莫司)用于治疗既往接受多吉美或索坦治疗失败的晚期肾细胞癌患者,飞尼妥(依维莫司)可以妨碍细胞之间的信息传达,阻止肿瘤生长。

在2017年更新医疗保险的时候,飞尼妥(依维莫司)因其临床的疗效和安全性的优势明显,而纳入了医保目录乙类。在官方文件《国家基本医疗保险药品目录(2017年版)》中,患者需要首先自付药品费用比例的35%(按照35%的比例先付款,剩余的可进行报销)。

肾癌晚期患者也可以使用飞尼妥(依维莫司)来继续治疗疾病。相关研究发现飞尼妥(依维莫司)还可以用于治疗HR+HER2-的绝经后晚期乳腺癌妇女,亦可作为单一制剂用药,同时也可和现有的癌症治疗方法合用。

飞尼妥(依维莫司)医保报销比例

绝经后晚期乳腺癌:国外评估了724名使用来曲唑或阿那曲唑治疗后发生疾病复发或进展的晚期激素受体阳性乳腺癌绝经后妇女。这项III期临床试验表明,基于独立中心放射学审查的分析显示飞尼妥(依维莫司)+依西美坦使中位无疾病进展生存期(PFS)延长至11个月,而单用依西美坦仅延长了4.1个月。临床获益率与对照组相比,提高至2倍。

晚期肾癌:晚期肾癌二线治疗的临床研究结果显示飞尼妥(依维莫司)治疗的中位 PFS 为 7.8 个月,这是目前所有临床研究中二线靶向治疗获得的 PFS 最长的,超过了 AXIS 研究、INTORSECT 研究、RECORD1 研究。在干扰素治疗人群中,二线飞尼妥(依维莫司)获得的中位 PFS 达到 12.9 个月,与阿昔替尼疗(12.1 个月)类似,要优于其他靶向药物的数据。

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依维莫司的作用功效及购买方式说明
导读:依维莫司是一种具有广泛应用的小分子抑制剂,主要用于治疗多种病症,如肾癌、乳腺癌以及某些不可切除的管膜下巨细胞呈形细胞瘤等。这篇文章主要讲了依维莫司的作用功效、购买方式、试验疗效和安全性等内容。依维莫司的作用功效依维莫司主要通过抑制mTOR信号通路,阻断细胞增殖和血管生成,抑制肿瘤生长和进展,从而使病人获得更长的生存期。在肾癌治疗方面起着重要作用,特别是对于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者,依维莫司能提供新的治疗选择。依维莫司还具有免疫调节作用,可以减弱机体的免疫反应。依维莫司与内分泌治疗联合使用,可延长激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的疾病进展时间。依维莫司的购买方式医院药房:患者可以直接前往医院的药房购买依维莫司。在购买前,最好先咨询医生,以确保药物适合自己的病情和治疗方案。线上药店:一些正规的线上药店也提供依维莫司的购买服务。选择线上购买时,请确保选择的是信誉良好的药店,以避免购买到假药或劣质药品。海外医疗服务机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,他们可能与海内外药房有合作,能保证药物是正品,性价比更高。依维莫司的试验疗效对于晚期肾细胞癌患者,依维莫司疗效显著。在一项全球Ⅲ期临床试验RECORD-1中,依维莫司治疗组的无肿瘤生长或死亡的中位时间比安慰剂组延长近3倍(5.4个月比1.9个月)。在一项随机、双盲、多中心研究(RADIANT-4)中,依维莫司联合BSC(最佳支持治疗)与安慰剂联合BSC治疗无法切除、局部进展或转移、分化良好、非功能性胃肠道(不包括胰腺)或肺源性神经内分泌肿瘤患者的疗效与安全性得到了评估。试验结果表明,依维莫司+BSC组患者的中位PFS为11个月,而安慰剂+BSC组为3.9个月。依维莫司的安全性依维莫司在临床试验中报告的常见不良事件包括口腔炎、感染、虚弱、疲乏、咳嗽和腹泻,在一些病例中,依维莫司使用与非感染性肺炎和感染等严重不良事件相关。避免在妊娠期间使用。在使用依维莫司时,患者应严格遵循医生的指导,定期进行检查,并及时向医生报告任何不适或异常反应。对于特定人群,如老年人、孕妇或哺乳期妇女,以及患有特定疾病的患者,应在使用依维莫司前进行充分的评估和讨论。依维莫司在多种肿瘤治疗中均显示出显著的疗效,但具体疗效可能因个体差异和病情严重程度而异。在使用依维莫司时,应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
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2024-04-12 16:37
依维莫司可以服用多长时间?
依维莫司需要长期服用。一般情况下,只要服用依维莫司有治疗效果,就应该每天服用,除非出现不可接受的副作用。在临床试验中,依维莫司平均治疗持续时间大约是24周。依维莫司被批准用于治疗什么疾病1、服用来曲唑或阿那曲唑但癌症复发的绝经后妇女的晚期乳腺癌,通常与依西美坦联合使用。2、某些胰腺、胃肠道或肺源性晚期神经内分泌肿瘤(仅 Afinitor)。3、对舒尼替尼或索拉非尼(仅飞尼妥)没有反应的晚期肾细胞癌 (RCC)。4、成人和两岁或以上儿童的结节性硬化症 (TSC) 相关部分性癫痫发作(仅限 Afinitor Disperz)。5、不需要立即手术的 TSC 相关肾血管平滑肌脂肪瘤(仅 Afinitor)。6、成人和一岁及以上儿童中与 TSC 相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤 (SEGA),需要治疗但无法通过手术切除。7、肾脏或肝脏移植后的器官排斥(仅限 Zortress)。8、依维莫司也可用于标签外治疗其他类型的癌症,例如类癌或霍奇金淋巴瘤、肺或心脏移植或华氏巨球蛋白血症。依维莫司可以服用多长时间依维莫司(Afinitor)是一种口服药物,通常需要每天服用,只要治疗有效或直到出现不可接受的副作用,都应该被视为长期治疗。在临床试验中,依维莫司的平均治疗持续时间大约是24周(范围为 1 周至近 200 周)。依维莫司如何发挥作用依维莫司的作用是减缓或阻止癌症或肿瘤细胞或其他生长的生长。依维莫司属于雷帕霉素机械靶点 (mTOR) 抑制剂,mTOR是一种称为激酶的酶,有助于将磷酸基团从 ATP(三磷酸腺苷)转移到其他分子,ATP 是所有生物细胞中发现的能量携带分子,mTOR 在调节细胞生长和增殖中发挥着至关重要的作用。依维莫司可抑制在某些癌症中更活跃的mTOR,可以减少细胞增殖,减少癌细胞或其他过度繁殖的细胞的生长,还可以防止肿瘤生长自己的血管,依维莫司与其他化疗药物联合使用时,其益处会得到增强。依维莫司如何使用依维莫司只能通过处方获得,并且应由具有癌症治疗使用经验的医生开始和监督治疗。依维莫司是片剂形式给药,推荐剂量为10mg,每天一次。药片应在每天同一时间服用,无论是否与食物同服。如果患者出现严重或无法忍受的副作用,医生可能会减少剂量或短期停止治疗。有肝脏问题的患者需要减少剂量。以上仅供参考,有关使用依维莫司的更多信息,应参阅包装说明书或联系医生、药剂师。依维莫司有哪些好处乳腺癌已对724名激素受体阳性和 HER2/neu 阴性晚期乳腺癌患者进行了依维莫司与依西美坦联合治疗的研究,这些患者在接受来曲唑和阿那曲唑(非甾体芳香酶抑制剂)治疗后病情恶化。服用依维莫司的患者在病情没有恶化的情况下平均存活了7.8个月,而服用安慰剂的患者则平均存活了3.2个月。胰腺神经内分泌肿瘤一项对410名晚期高分化或中分化胰腺源性神经内分泌肿瘤患者进行的研究将依维莫司与安慰剂进行了比较。服用依维莫司的患者在病情没有恶化的情况下平均存活了11个月,而服用安慰剂的患者则为4.6个月。起源于肺或肠道的神经内分泌肿瘤依维莫司在302名患有晚期肺或肠道神经内分泌肿瘤的患者中进行了研究,接受依维莫司和最佳支持治疗的患者平均存活11个月,病情不会恶化,而接受安慰剂和最佳支持治疗以缓解疾病症状的患者的生存期约为4个月。肾细胞癌依维莫司在416名晚期肾细胞癌患者中进行了研究,尽管使用 VEGF 靶向药物(舒尼替尼、索拉非尼或两者)进行治疗,但病情恶化。服用依维莫司的患者在疾病没有恶化的情况下平均存活4.9个月,而服用安慰剂的患者则为1.9个月。总结患者应遵循医生指导定期进行医学监测,出现不适时及时与医生沟通。医生会根据患者的具体情况和治疗反应来决定是否继续治疗以及何时停止治疗,患者不应自行调整剂量或停药。相关热文推荐:依维莫司能治疗乳腺癌吗?
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2024-03-05 16:54
依维莫司能治疗乳腺癌吗?
依维莫司能治疗乳腺癌,能够治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者,通常需要与依西美坦联合用药。依维莫司批准治疗乳腺癌的时间依维莫司已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗那些在先前接受过内分泌治疗(如他莫昔芬或非甾体类芳香化酶抑制剂)后疾病进展的绝经后女性晚期乳腺癌患者。2022年02月11日,诺华宣布依维莫司(Everolimus)获中国国家药品监督管理局批准新增适应症,可联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。依维莫司治疗乳腺癌的作用机制依维莫司是一种口服的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,通过抑制mTOR通路来抑制肿瘤细胞的生长、增殖和血管生成。在乳腺癌的治疗中,依维莫司主要用于治疗激素受体阳性(HR+)、HER2阴性的晚期乳腺癌。依维莫司治疗乳腺癌的推荐剂量推荐剂量为10mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。依维莫司联合依西美坦治疗乳腺癌的疗效2011年的中期III期试验结果表明,与单独依西美坦治疗相比,在晚期乳腺癌的依西美坦治疗中加入依维莫司可以显著改善患者的无进展生存期。在一项随机、双盲、多中心研究中,纳入724例绝经后雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者,随机分配至依维莫司+依西美坦(n=485)或安慰剂+依西美坦(n=239)。研究显示,依维莫司+依西美坦组的ORR高于安慰剂+依西美坦组,分别是7.8个月、3.2个月。依维莫司+依西美坦组的客观应答率(ORR)为12.6%,安慰剂+依西美坦组为1.7%。依维莫司+依西美坦组中有3例完全缓解(0.6%)和58例部分缓解(12%),安慰剂联合依西美坦组无完全缓解,有4例部分缓解(1.7%)。依维莫司的副作用和处理措施1、感染的风险增加:白细胞下降导致感染风险增加,症状包括温度变化、肌肉酸痛、头痛、寒冷和颤抖以及全身不适,应立即联系医生处理。 2、食欲下降和体重减轻:可能不想吃饭并且体重可能会减轻。全天吃几顿小餐和零食会更容易管理。如果担心食欲或体重减轻,可以咨询营养师。 3、血糖水平升高:定期进行血糖检查,如果患有糖尿病,可能需要比平时更频繁地检查血糖水平。 4、胆固醇水平升高:胆固醇是一种脂肪物质,有助于体内细胞正常工作,当胆固醇水平过高时可能会对心脏产生影响,通常会进行血液检查来检查胆固醇水平。5、口味改变:可能会发现某些食物的味道与平常不同,或者喜欢吃更辣的食物。治疗结束几周后,味觉逐渐恢复正常,极少数情况下,您可能会失去品味。6、头痛:如果持续头痛,可在医生的指导下服用止痛药,比如布洛芬片等。7、鼻出血:可能是由于 血液中血小板数量下降所致,为了阻止流鼻血,请将鼻子紧贴在鼻孔上方,并稍微向前倾斜大约10 -15分钟,可以通过嘴呼吸。如果持续流鼻血或流鼻血不止,联系医生处理。 8、口腔疼痛和溃疡:保持口腔和牙齿清洁,喝大量液体并避免柠檬等酸性食物,嚼口香糖可以帮助保持口腔湿润。9、疲倦和虚弱:每天进行温和的锻炼可以保持精力充沛。不要强迫自己,当开始感到疲倦时就休息。总结依维莫司联合依西美坦能够显著延长患者的无进展生存期,并提高客观缓解率和临床获益率。在使用依维莫司治疗乳腺癌时,患者应遵循医生的指导,并定期进行医学监测,以确保药物的安全性和有效性。相关热文推荐:阿培利司不良反应的剂量调整?
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2024-03-05 15:46
依维莫司的副作用及其处理方法?
依维莫司治疗期间最常见的不良反应包括口腔炎、腹泻、皮疹、感染、恶心、发热、乏力、咳嗽、疲劳、腹痛、水肿、头痛和食欲减退等,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整饮食、局部按摩、调整治疗方案等方法缓解。依维莫司的常见副作用1、乙型肝炎:是一种影响肝脏的病毒感染,依维莫司可以使乙型肝炎感染再次活跃。2、呼吸困难、面色苍白:由于红细胞下降,患者可能会呼吸困难、面色苍白。3、食欲下降和体重减轻:依维莫司治疗期间患者可能不想吃饭并且体重可能会减轻。4、血糖水平升高:应进行血液和尿液检查。如果患者患有糖尿病,可能需要比平时更频繁地检查血糖水平。 5、胆固醇水平升高:胆固醇是一种脂肪物质,有助于体内细胞正常工作。当胆固醇水平过高时,可能会对患者的心脏产生影响。6、口味改变:患者可能还会发现某些食物的味道与平常不同,或者更喜欢吃辣的食物。治疗结束几周后,味觉可逐渐恢复正常。7、头痛:也可能会出现持续头痛。8、肺部问题可能会出现咳嗽或呼吸问题,这可能是由于肺部炎症造成的。9、鼻子流血:可能是由于 血液中血小板数量下降所致。血小板帮助血液凝固。因此,如果血小板太少,就会更容易出血。10、口腔疼痛和溃疡:依维莫司还可能引起口腔感染或者口腔溃疡。极少数情况下,可能会感到口腔疼痛或灼热、烧灼感,或者舌头可能肿胀、发炎。11、腹泻:例如24小时内排便4次或以上。12、疲倦和虚弱:治疗期间和治疗后患者可能会出现疲倦和虚弱(疲劳) 。依维莫司罕见的副作用这些副作用的发生率不到百分之一(不到 1%),副作用包括:1、过敏反应:可能导致皮疹、呼吸急促、面部发红或肿胀以及头晕,有些过敏反应可能会危及生命。2、心肌变化:心肌发生变化,导致其将血液泵送到全身的能力减弱。3、肺部问题:例如咳血(咯血)、胸痛。4、影响伤口愈合:伤口需要更长的时间才能愈合。5、危及生命的血栓:症状包括血栓所在处疼痛、肿胀和发红,感觉呼吸困难可能是肺部出现血栓的征兆6、其他罕见副作用:例如潮热、眼睛发红、发痒或不舒服。副作用处理措施1、食欲下降:建议患者调整饮食,可考虑选择合适的烹饪方式迎合患者胃口,也可适当运动,促进胃肠蠕动,有饥饿的感觉。2、鼻出血:为了阻止流鼻血,可用手按压鼻子,将鼻子紧贴在鼻孔上方,并稍微向前倾斜。这样做大约10-15分钟,可以通过嘴呼吸。如果持续流鼻血或流鼻血不止,应及时医院就诊。3、口腔溃疡:建议患者保持口腔和牙齿清洁,避免喝大量液体并避免柠檬等酸性食物,避免进食辛辣刺激性食物,多吃新鲜蔬菜、水果,多补充维生素。4、疲倦:可以每天进行温和的锻炼,有助于保持精力充沛。避免过度劳累,避免熬夜。5、腹泻:如果无法通过喝水来补充流失的液体,或者腹泻持续超过3天,可遵医嘱服用抗腹泻药物,避免进食凉性食物、谷物,多喝水以补充流失的水分。6、头痛:头痛的患者可服用止痛药治疗,同时可适当按摩头部,例如轻柔太阳穴,若头痛严重,应及时到医院就诊。如果患者出现的副作用较为严重,必要时可在医生的指导下减小药物剂量或者停药,等副作用消失后恢复用药。相关热文推荐:老挝版莫博替尼仿制药在哪里能买到?
已帮助人数123人
2024-02-21 16:04
最新药讯
阿美替尼治疗肺癌生存期及安全性结果分析
导读:阿美替尼在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效,尤其是在延长无进展生存期和对脑转移患者的治疗中表现突出。这篇文章主要讲了阿美替尼的生存期、安全性、用法用量和注意事项等内容。生存期对于非小细胞肺癌患者,阿美替尼是主要的治疗方向。如果患者自身的体质比较好,且对阿美替尼治疗反应良好,那么存活期可能会相对较长,有可能存活5年及以上。然而,如果患者的体质较差,或者对治疗的反应不佳,那么存活的时间可能会相对较短,大约在1~3年。在临床研究中,使用阿美替尼进行治疗的患者,其无进展生存期(PFS)得到了显著延长。与现有一线标准治疗药物吉非替尼相比,阿美替尼治疗的中位PFS为19.3个月,而吉非替尼为9.9个月。阿美替尼在脑转移亚组患者中的PFS获益尤为突出,中位PFS为15.3个月,相比吉非替尼的8.2个月,显示了阿美替尼治疗对脑转移患者可能有更大的获益。安全性在AENEAS研究中,阿美替尼较吉非替尼出现皮疹、腹泻不良反应的风险降低50%,且出现严重间质性肺炎(ILD)的风险更低,体现出较好的安全性,为患者治疗中的生活质量提供了保障。在服药过程中,如果患者出现任何不适的症状,如严重的皮疹、呼吸困难、严重腹泻等,应及时停药并就医。同时,患者应定期到医院进行复查,观察病情的恢复情况,以便及时调整治疗方案。用法用量阿美替尼的用法用量需要严格遵循医生的指导。一般情况下,推荐的剂量是每日一次,每次110mg,整片吞服,空腹或餐后服用均可。但请注意,不能咀嚼、压碎或掰断药片,建议每天大致在同一时间服药。注意事项严格遵循医生的指导,不可私自增减药量,以免出现不良反应。饮食应清淡,多吃新鲜的水果和蔬菜,避免辛辣油腻食物。避免与CYP3A4强诱导剂和强抑制剂联合使用,应慎用乳腺癌耐药蛋白和P-糖蛋白敏感底物的窄治疗窗药物。也要避免与升高血肌酸磷酸激酶的药物(如他汀类药物)联合使用。患者需要定期到医院进行复查,遵医嘱用药。服用阿美替尼期间,患者需要注意药物使用、饮食、检查、药物相互作用以及生活习惯等多个方面,以确保药物的有效性和安全性。
已帮助人数6人
2024-04-18 17:33
阿维单抗的适应症、功效与作用
导读:阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说,阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌(MCC)的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期)的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物(如铂类)治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用,作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用,阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合,阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制,恢复了细胞毒性T细胞的活性,促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液,推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中,证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌,且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示,患者的ORR为33%,完全缓解率为11%,部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中,反应持续时间为2.8个月-23.3多个月,其中86%的反应持续6个月或更长时间。
已帮助人数8人
2024-04-18 17:31
阿维单抗在多种癌症治疗中的潜力与应用
导读:阿维单抗是一种PD-L1抑制剂,由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此,avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌:12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌:对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌:晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中,将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组,接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期,阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%,中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期,阿维单抗组的1年总生存率为79.1%,对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼,或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,无进展生存期明显长于舒尼替尼。
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2024-04-18 17:11
肌萎缩侧索硬化症药物力如太的功效和用法用量解析
导读:力如太(利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)的药物。力如太的主要功效在于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用法用量、注意事项和禁忌人群等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,或延长患者发展至需要机械通气支持的时间。2、保护神经元:通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗其毒性作用,并稳定钠离子通道,从而保护神经元。3、延缓疾病进展:临床试验已经证明力如太可以延缓ALS患者疾病的进展。4、改善生活质量:尽管力如太不能根治ALS,但通过延缓疾病进展,有助于改善患者的生活质量。5、调节中枢神经系统中谷氨酸水平:ALS或运动神经元疾病的发病机理尚未完全清楚,但谷氨酸毒性是神经元损伤的可能原因之一。力如太通过调节中枢神经系统中谷氨酸水平发挥作用。用法用量力如太推荐剂量:每次1片,每日两次(50mg每12小时一次),每日定时口服,如早晚各一片。如漏服一次,按原计划服用下一片。药物应在餐前1小时或餐后2小时服用,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。服用力如太期间,应避免过度饮酒。力如太的用法用量应严格遵循医生的指导。注意事项肝功能检测的基线水平异常(特别是胆红素升高)的患者应禁止使用力如太。在服用力如太期间,应定期进行血清转氨酶的检测,尤其是在治疗初期和第一年,以确保及时发现可能的肝功能损害。力如太可能导致中性粒细胞减少症。患者在服用力如太期间应尽可能保持呼吸道的通畅,如有痰应及时辅助排痰。对于已经出现呼吸肌无力的患者,可能需要采用无创辅助通气,甚至在必要时切开气管使用呼吸机辅助呼吸。禁忌人群力如太的禁忌人群包括对本品及其任何成分过敏的患者、肝脏疾病患者或基线转氨酶高于正常上限3倍的患者,以及妊娠及哺乳期妇女。在使用前应确保患者不属于这些禁忌人群。患者在服用力如太时应严格遵循医生的指导,注意药物的可能不良反应和禁忌,以确保用药的安全和有效。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数9人
2024-04-18 16:36
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