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伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗?

作者
郭药师
阅读量:852
文章来源:医伴旅
2025-01-21 07:05:09
伊马替尼(格列卫)为酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制,于2001年5月在美国上市。伊马替尼于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗?

2017年2月,伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同,一般在70%-95%之间,具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜,印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊,一盒的售价约340$左右。印度NATCO    Veenat    400mg*30胶囊一盒售价约380左右;100mg*120胶囊    一盒约350$左右。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。

对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,伊马替尼(格列卫)的推荐剂量为600 mg/日 ,甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要患者使用伊马替尼有效,就应持续服用。

3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药剂的患者(包括儿童),可以将伊马替尼(格列卫)分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg约用 50 ml,400mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液,一旦药品完全溶解应立即服用。

如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400 mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。

以上就是伊马替尼(格列卫)医保的内容,希望可以帮助到您!

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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