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伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗?

作者
郭药师
阅读量:947
2025-01-21 07:05:09
伊马替尼(格列卫)为酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制,于2001年5月在美国上市。伊马替尼于2002年获批进入中国市场,用于白血病患者临床治疗。今天咱们就来详细了解一下伊马替尼(格列卫)医保可以报销吗?

2017年2月,伊马替尼被纳入新版医保目录(乙类)。伊马替尼(格列卫)在不同地区的报销比例不同,一般在70%-95%之间,具体医保报销比例建议咨询当地的医保局。相比较印度上的的伊马替尼(伊马替尼)售价较便宜,印度海德隆药厂生产的伊马替尼规格100mg*120胶囊,一盒的售价约340$左右。印度NATCO    Veenat    400mg*30胶囊一盒售价约380左右;100mg*120胶囊    一盒约350$左右。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。

对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,伊马替尼(格列卫)的推荐剂量为600 mg/日 ,甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。对于胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要患者使用伊马替尼有效,就应持续服用。

3岁及以上儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽药剂的患者(包括儿童),可以将伊马替尼(格列卫)分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg约用 50 ml,400mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液,一旦药品完全溶解应立即服用。

如果血象许可,没有严重药物不良反应,在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日,或从600mg/日增加到800mg/日(400 mg,分2次服用):疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,已取得的血液学反应重新消失。

以上就是伊马替尼(格列卫)医保的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:伊马替尼(格列卫)注意事项 /newsDetail/83587.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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