米哚妥林联合化疗用于急性髓性白血病的治疗

2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林（雷德帕斯，Rydapt）上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林（雷德帕斯，Rydapt）是几十年来 AML首款新药，也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。

米哚妥林联合化疗用于急性髓性白血病的治疗：一项临床试验证实了米哚妥林（雷德帕斯，Rydapt）治疗急性髓性白血病（AML）患者的安全性和有效性，该试验共纳入717位既往未接受过治疗的AML患者。

研究发现接受米哚妥林（雷德帕斯，Rydapt）联合化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期更长。另外，接受米哚妥林（雷德帕斯，Rydapt）联合化疗的患者，其无并发症中位生存期为8.2个月（此处并发症定义为：治疗开始后60天内无法达到完全缓解、疾病进展或患者死亡），相对应的，仅接受化疗的患者的无并发症中位生存期为3个月。  

临床数据显示，米哚妥林（雷德帕斯，Rydapt）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但患者并不能盲目服用该药品进行治疗，服用米哚妥林（雷德帕斯，Midostaurin）也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。

以上就是关于米哚妥林（雷德帕斯，Tauritmo）的介绍。患者若对雷德帕斯还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。

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