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威罗菲尼一个疗程多少天?

作者
郭药师
阅读量:472
文章来源:医伴旅
2025-01-21 05:30:20

威罗菲尼是一款由罗氏公司研发生产的抗癌靶向药物,威罗菲尼在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012 年 2 月,欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗菲尼用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤,那威罗菲尼一个疗程多少天?

威罗菲尼是一种靶向药,需要患者一直服用到疾病进展或者是出现不可耐受的副作用,由于个体差异,每个人的服用时长都是不同的,因此,威罗菲尼没有具体的疗程可说!

威罗菲尼的注意事项:

1、24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。

2、治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,威罗菲尼规格,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止威罗菲尼。

3、曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。

4、曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断威罗菲尼,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429

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