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瑞格非尼靶向药多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:375
2020-11-13 14:49

瑞格非尼(瑞戈非尼)是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物,能够用于肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。瑞格非尼可抑制血管生成受体酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3)、基质受体酪氨酸激酶和致癌受体酪氨酸激酶,它的结构与索拉非尼相似,靶点为参与血管生成和促进肿瘤生长信号通路中的多种激酶。今天咱们就来详细了解一下瑞格非尼靶向药多少钱一盒?

瑞格非尼(瑞戈非尼)在国内一盒的价格是10080,一个患者一个月是需要三盒,一个周期需花费30240元。2018年10月10日,瑞格非尼正式进入国家医保乙类报销目录。瑞格非尼一个周期(28天)需服用84片。医保后,一个周期需花费16464元。

据医伴旅了解到印度和土耳其版瑞格非尼(瑞戈非尼)价格相对较便宜,有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物。

瑞格非尼靶向药多少钱一盒?

1.德国拜耳(土耳其版) Stivarga    40mg*84片(3瓶)6600元。2.孟加拉碧康 Regonix    40mg*28片    1100元。3.德国拜耳(印度版) RESIHANCE 40mg*28片 2430元。4.印度版瑞格非尼    40mg*28片    3500元。5.印度NATCO  Regonat 3小盒*40mg*28片    3200元。6.老挝东盟 Reganni 3小盒*40mg*28片    3800元。

瑞格非尼(瑞戈非尼)是一种新型的多激酶抑制剂,主要通过抑制多种促进肿瘤生长蛋白激酶,靶向作用于肿瘤生成,肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导的维持。作为分子靶向药瑞格非尼,具有抗肿瘤血管生成,抗肿瘤转移,抗肿瘤细胞增殖,抗免疫逃逸的作用等优势。

瑞格非尼(瑞戈非尼)常见的副作用有疲劳,高血压,腹泻,皮疹,低磷血症,脂肪酶增加以及手足皮肤反应等,而这些不良反应多发生在使用瑞格非尼的早期,而且大部分的副作用发生率会随时间有下降的趋势。

以上就是瑞格非尼(瑞戈非尼)价格的内容,希望可以帮助到您!

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瑞戈非尼的作用功效及副作用和处理详解
导读:瑞戈非尼(Regorafenib,商品名拜万戈)是一种新一代的小分子的多激酶靶向抑制剂,可以用于肝癌(HCC)、结直肠癌(mCRC)、胃肠道间质瘤(GIST)等,这篇文章主要讲了瑞戈非尼的作用功效、适应症、副作用及处理、用法用量说明的内容。作用功效瑞戈非尼通过抑制多种激酶活性,包括VEGF受体1~3、PDGF受体、成纤维细胞生长因子受体等,从而抑制肿瘤血管生成、肿瘤发生、肿瘤转移和肿瘤免疫等病理过程。适应症转移性结直肠癌(mCRC):瑞戈非尼适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的mCRC患者。胃肠道间质瘤(GIST):对于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的GIST患者,瑞戈非尼也是一种治疗选择。肝细胞癌(HCC):瑞戈非尼适用于既往接受过索拉非尼治疗的HCC患者。副作用瑞戈非尼的副作用常见的包括手足皮肤反应、疲劳/乏力、腹泻、食欲下降、高血压、感染、肝脏毒性、出血、心脏问题、可逆性后部白质脑病综合征、胃肠道穿孔或瘘管、伤口愈合并发症、胚胎-胎儿毒性等,患者在使用瑞戈非尼期间应密切监测身体反应,并在出现副作用时及时与医生沟通,以便采取适当的处理措施。副作用管理定期检测肝功能指标,如出现肝损伤迹象,需及时就医。手足皮肤反应(HFSR)时,可在医生指导下调整剂量或继续服用,严重时需停药。严重或危及生命的出血需永久停用瑞戈非尼。术前停用瑞戈非尼,伤口愈合不良的患者应终止使用。瑞戈非尼可能导致胎儿损伤,治疗期间应采取避孕措施。出现心脏问题时,应暂停瑞戈非尼,直至急性缺血事件解决。用法用量说明瑞戈非尼的推荐剂量为160mg(4片,每片含40mg瑞戈非尼),每日一次,于每一疗程的前21天口服,28天为一疗程。瑞戈非尼片应整片随水吞服,不得掰开或嚼碎。建议在每天的同一时间服药,最好是在进食低脂早餐(脂肪含量小于30%)后服用,以保证药效能更好地发挥,并减少胃肠道不适。在使用瑞戈非尼之前,患者应详细告知医生自己的病史和用药情况,以便医生能够做出准确的治疗决策。在使用瑞戈非尼时,应该严格遵循医生的建议,并定期监测不良反应。如果出现任何不适或症状加重,应及时就医并告知医生正在使用瑞戈非尼。
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2024-04-22 16:38
瑞戈非尼(Regorafenib)的功效与作用及副作用?
药物名称通用名:瑞戈非尼商品名:Regorafenib英文名:Stivarga、RESIHANCE、NUBLEXA、Regonix其他名称:瑞格非尼、瑞格菲尼功效与作用瑞戈非尼是一种口服二苯脲多激酶抑制剂,针对血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶。在体内模型中,瑞戈非尼(Regorafenib)在大鼠肿瘤模型中表现出抗血管生成活性,并表现出肿瘤生长抑制作用,包括一些人结肠直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌,在人结肠直肠癌的小鼠异种移植模型和两个小鼠原位模型中,也显示了抗转移活性。适应症1、结直肠癌瑞戈非尼是首个在所有标准治疗后进展的转移性结直肠癌中获得生存益处的小分子多激酶抑制剂,因此,瑞戈非尼于2012年获得FDA批准用于该适应症。2、胃肠道间质瘤与安慰剂相比,在接受标准治疗进展的转移性胃肠间质瘤(GIST)患者中,瑞戈非尼治疗可显著改善无进展生存期(PFS ),并且自2013年以来,该适应症获得了FDA批准。3、肝细胞性肝癌2017年,瑞戈非尼已被FDA批准用于治疗此前接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。在这种情况下,与安慰剂相比,瑞戈非尼显著改善了PFS和总生存期(OS)。副作用1、胃肠疾病:腹泻、恶心、呕吐。2、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、秃头症。3、全身疾病:疲劳、发热。4、血管疾病:高血压、出血。5、呼吸、胸腔和纵隔疾病:发声困难。6、新陈代谢和营养失调疾病:食欲减少、食物摄入减少。7、神经系统疾病:头痛。8、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉痉挛。9、血液和淋巴系统疾病:血小板减少症、中性粒细胞减少症。10、新陈代谢和营养失调:低血钙症。11、肝胆疾病:高胆红素血症、ALT升高。12、肾脏和泌尿系统疾病:蛋白尿。副作用处理措施1、腹泻:可在医生的指导下服用止泻药物治疗,比如蒙脱石散,同时避免进食生冷的食物,以免加重腹泻。2、恶心:可在医生的指导下服用抗恶心的药物治疗,饮食以清淡为主,避免进食油腻的食物。比如油炸食品等。3、呕吐:可在医生的指导下使用止吐药物治疗,呕吐严重时暂时禁食禁水,还要多补充水分,以免呕吐引起脱水。4、皮疹:保持皮疹部位清洁、卫生,避免使用刺激性的洗浴用品,以免加重皮损。5、疲劳:注意休息,避免进行重体力劳动,避免劳累。6、发热:可通过物理降温,如贴退热贴、温水擦拭,或者是药物降温,如布洛芬等措施降低体温。7、高血压:减少钠盐的摄入,每日多吃新鲜的蔬菜和水果,可以补充钾的摄入,同时减少食用油的摄入,少吃或不吃肥肉和动物内脏,还要戒烟、限酒。疗效研究结果在一项3期临床试验中,纳入199名组织学证实的、转移性的或不可切除的GIST患者,以及至少先前伊马替尼和舒尼替尼治疗失败的患者,随机分配接受瑞戈非尼(n=133)或安慰剂(n=66)。研究显示,瑞戈非尼的中位PFS为4.8个月,安慰剂为0.9个月。在进展后,85%接受安慰剂治疗的患者转而接受瑞戈非尼尼治疗。130名(98%)接受瑞格拉非尼治疗的患者和45名(68%)接受安慰剂治疗的患者报告了药物相关不良事件。与安慰剂相比,口服瑞戈非尼可以显著改善标准治疗进展后转移性GIST患者的无进展生存期。参考文献:Demetri GD, Reichardt P, Kang YK, Blay JY, Rutkowski P, Gelderblom H, Hohenberger P, Leahy M, von Mehren M, Joensuu H, Badalamenti G, Blackstein M, Le Cesne A, Schöffski P, Maki RG, Bauer S, Nguyen BB, Xu J, Nishida T, Chung J, Kappeler C, Kuss I, Laurent D, Casali PG; GRID study investigators. Efficacy and safety of regorafenib for advanced gastrointestinal stromal tumours after failure of imatinib and sunitinib (GRID): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2013 Jan 26;381(9863):295-302. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61857-1. Epub 2012 Nov 22. PMID: 23177515; PMCID: PMC3819942.相关热文推荐:印度版普拉替尼有效果吗?
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2023-12-22 17:46
肠癌晚期吃瑞戈非尼(Regorafenib)几个疗程见效?
由于每个患者的病情严重程度不同,因此服用瑞戈非尼(Regorafenib)的见效时间也有所差异。大多数肠癌晚期患者服用瑞戈非尼(Regorafenib)1-2个疗程就能见效,少数患者需要服用3-4个疗程才可见效。关于瑞戈非尼(Regorafenib)目前,针对特异性分子靶点的靶向药物治疗已成为转移复发性结直肠癌(mCRC)治疗的新方向。瑞戈非尼(Regorafenib)在欧洲的适应证包括:单药用于既往经当前可用疗法治疗过或不适用于当前可用疗法(包括基于氟尿嘧啶的化疗,抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移性结直肠癌(mC RC)成人患者的治疗。2012年瑞戈非尼(Regorafenib)被美国FDA批准用于mCRC患者,瑞戈非尼(Regorafenib)是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。多项临床研究结果显示瑞戈非尼(Regorafenib)能显著延长mCRC患者的生存期。肠癌晚期瑞戈非尼(Regorafenib)的见效疗程瑞戈非尼(Regorafenib)治疗肠癌晚期具体几个疗程见效,应根据患者的病情、个人情况、对药物的反应等多种因素进行分析。如果患者的个人身体素质好,并且对药物的反应好、耐受性好,病情相对来说症状轻,出现 腹痛、消瘦与乏力等,此时患者可能服用1-2个疗程就可见效。但如果个人身体素质较差、免疫力低下,并且对药物的反应小、耐受性若,症状较为严重,出现腰骶部疼痛、腹痛严重的情况,此时可能需要3-4个疗程的治疗才可见效。用法用量瑞戈非尼(Regorafenib)的建议剂量为160mg,也就是4片40mg的片剂,一个疗程28天,患者需要在疗程的前21天用药,每天一次口服,直到疾病出现进展或者出现患者不可耐受的毒性。建议患者在每天大概相同的时间用药,有助于维持体内的血药浓度,餐后用水吞服整片。如果错过一剂,不要在一天内同时吃两倍瑞戈非尼(Regorafenib),以补上前一天少吃的那部分。瑞戈非尼(Regorafenib)单药治疗效果目的:探讨瑞戈非尼(Regorafenib)在难治性转移性结肠癌(Patients with metastatic colorectal cancer,mCRC)中的疗效和安全性。方法:检索瑞戈非尼(Regorafenib)治疗难治性转移性结直肠癌的对照试验,年限为2009~2019年。结果:Meta分析结果表明,在3年总生存率和3年无瘤生存率方面,瑞戈非尼(Regorafenib)组患者的生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,瑞戈非尼(Regorafenib)组患者发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞戈非尼(Regorafenib)治疗难治性转移性结肠癌疗效好且安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)联合贝其他药物治疗效果目的:这是一项瑞戈非尼(Regorafenib)加尼伐单抗治疗胃癌和结直肠癌的Ib期临床试验。患者和方法:登记的患者在剂量寻找部分接受瑞戈非尼(Regorafenib)加尼伐单抗,以估计最大耐受剂量。额外的患者被纳入剂量扩大部分。每天给药一次80-160mg的瑞戈非尼(Regorafenib),连续21天,每2周给药一次nivolumab3mg/kg。主要终点是前4周的剂量限制性毒性(DLT ),以估计推荐剂量。结果:50例患者(胃癌和结直肠癌各25例)入选。所有患者之前都接受了≥2行化疗,包括96%的患者接受了抗血管生成抑制剂治疗。七名胃癌患者之前接受了免疫检查点抑制剂的治疗。一名患者患有微卫星不稳定性高的结直肠癌,而其余患者患有微卫星稳定或错配修复熟练的肿瘤。服用160mg瑞戈非尼(Regorafenib)后,观察到三种DLTs级结肠穿孔、斑丘疹和蛋白尿),在80或120毫克时没有观察到。在剂量扩大部分,由于频繁出现斑丘疹,因此将瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量从120减少至80mg。常见的≥ 3级治疗相关不良事件为皮疹(12%)、蛋白尿(12%)和掌跖红细胞感觉异常(10%)。目的观察20例患者(40%)的肿瘤反应,其中胃癌11例(44%),结直肠癌9例(36%)。胃癌和结直肠癌患者的中位无进展生存期分别为5.6和7.9个月。结论:瑞戈非尼(Regorafenib)80mg联合尼伐单抗在胃癌和结直肠癌患者中具有可控制的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。总结瑞戈非尼(Regorafenib)对于结直肠癌的效果明显,但具体治疗疗程应在医生的指导下根据患者的病情严重、病情阶段等因素明确,患者不可私自用药。参考文献[1]雷鑫明,黎红光,吴深宝等.瑞格非尼治疗难治性转移性结肠癌疗效与安全性的Meta分析[J].中国现代医生,2020,58(05):25-29+33.相关热文推荐:瑞戈非尼(Regorafenib)适应症,用法用量,不良反应,药物相互作用及疗效?
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2023-12-13 13:18
瑞戈非尼(Regorafenib)适应症,用法用量,不良反应,药物相互作用及疗效?
上市信息瑞戈非尼(Regorafenib)最早于2021年7月29日在中国上市,此外也在美国、英国、德国、韩国等国家上市。瑞戈非尼(Regorafenib)适应症1、 结直肠癌:瑞戈非尼(Regorafenib)适用于转移性结直肠癌CR)患者的治疗,这些患者之前接受过奥沙利铂和基于氟呢、伊立替康的抗VEGF治疗、化疗和抗EGFR治疗(如果是RAS野生型)。2、胃肠道间质瘤:瑞戈非尼(Regorafenib)用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。3、肝细胞性肝癌:欧盟委员会已经批准了瑞戈非尼(Regorafenib)用于之前接受了Nexavar(sorafenib-索拉非尼)一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。功效与作用瑞戈非尼(Regorafenib)为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以抑制血管生成以及其他肿瘤驱动基因通路,如受体酪氨酸激酶基因、血小板衍生生长因子受体、酪氨酸激酶受体、血管内皮细胞生长因子受体1-3、血管生成素受体TIE-2、成纤维细胞生长因子受体等。用法用量一、正确用法及用量:1、用法:瑞戈非尼(Regorafenib)应口服用药,患者需在每天大致相同的时间服药,饭后用水吞服。2、建议用量:建议服用瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量是160mg,也就是四片40 mg的片剂,患者需要在疗程的前21天每天一次口服。二、剂量修改:如有必要,可将剂量逐渐降低至40mg,瑞戈非尼(Regorafenib)的最小每日剂量为80mg。1、因以下情况中断瑞戈非尼(Regorafenib):2级手足皮肤反应(HFSR),复发或尽管减少剂量但在7天内没有改善,对于3级HFSR,中断治疗至少7天。任何3级或4级不良反应、任何级别的恶化感染、症状性2级高血压。2、将瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量减少至120mg:除感染外的任何3级或4级不良反应痊愈后、对于第一次出现的任何持续时间的2级HFSR、对于3级天冬氨酸氨基转移酶(AST)/丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,仅当潜在益处超过肝毒性风险时才恢复。3、将瑞戈非尼(Regorafenib)的剂量减少至80毫克:对于120mg剂量下2级HFSR的复发、在120mg剂量的任何3级或4级不良反应恢复后(肝毒性或感染除外)。4、永久停止瑞戈非尼(Regorafenib),原因如下:任何AST或ALT超过正常值上限20倍的事件(ULN)、无法耐受80毫克剂量、任何出现AST或ALT超过3倍ULN,同时胆红素超过2倍ULN,或者尽管剂量降至120mg,但AST或ALT的再次出现超过ULN的5倍。任何4级不良反应,只有在潜在的利益大于风险的情况下,才可以恢复。不良反应瑞戈非尼(Regorafenib)最常见的不良反应是发热、疼痛(包括胃肠痛和腹痛)、高胆红素血症、发音困难、腹泻、食欲/进食量下降、乏力/疲劳、高血压、HFSR、感染、粘膜炎、皮疹和恶心、体重减轻。不良反应处理方式1、手足皮肤反应(HFSR):建议患者注意手部的保湿、保暖,避免使用刺激性肥皂等用品,日常生活中注意遮阳,必要时可在医生的指导下使用药物治疗。2、恶心:患者在治疗期间应注意饮食清淡,避免进食辣椒、麻辣烫、麻辣火锅等辛辣刺激性食物,以免加重恶心症状,也可在医生的指导下使用止吐药等药物缓解症状。3、乏力、疲劳:此类患者治疗期间应注意休息,避免熬夜、避免劳累,保持充足睡眠,可适当运动。4、疼痛:如果患者出现疼痛症状,可遵医嘱使用布洛芬、萘普生片等镇痛药物缓解症状。5、其他不良反应:若患者还出现高血压、粘膜炎等其他不良反应,可及时咨询医生,在医生的指导下用药治疗。药物相互作用1、CYP3A4强诱导剂:强CYP3A4诱导剂与瑞戈非尼(Regorafenib)联合给药降低了瑞格非尼的血浆浓度,增加了活性代谢物M-5的血浆浓度,并可能导致疗效下降。避免将瑞戈非尼(Regorafenib)与强CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草)同时使用。2、CYP3A4强抑制剂:例如葡萄柚汁、克拉霉素、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、泊沙康唑和伏立康唑、泰利霉素等,强CYP3A4抑制剂与瑞戈非尼(Regorafenib)合用可增加瑞格非尼的血浆浓度,降低活性代谢物M-2和M-5的血浆浓度,并可能导致毒性增加。避免瑞戈非尼(Regorafenib)与CYP3A4强抑制剂合用。3、瑞戈非尼(Regorafenib)对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)底物的影响如氟伐他汀、阿托伐他汀、甲氨蝶呤,瑞戈非尼(Regorafenib)与BCRP底物合用可增加BCRP底物的血浆浓度。密切监测患者BCRP底物暴露相关毒性的体征和症状。当考虑将此类产品与瑞戈非尼(Regorafenib)一起给药时,应查阅伴随的BCRP基质产品信息。临床疗效分析背景:瑞戈非尼(Regorafenib)和其他多激酶抑制剂可能增强抗程序性细胞死亡-1(抗PD1)疗法在肝细胞癌(HCC)中的抗肿瘤效果。除抗血管生成外,其免疫调节作用尚不明确。方法:在多种同系肝癌模型中测试体内抗肿瘤功效。在体外测试了小鼠骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs)对瑞戈非尼(Regorafenib)极化的调节和共培养T细胞的活化。通过定量逆转录PCR(RT-PCR)、精氨酸酶活性、流式细胞术和ELISA测量M1/M2极化的标记物。通过敲除上游MAPK14激酶、化学p38激酶抑制剂和染色质免疫沉淀,证实了敲除p38激酶和下游Creb1/Klf4信号在巨噬细胞极化中的作用。结果:与DC-101(抗-VEGFR2抗体)相似,瑞戈非尼(Regorafenib)(5mg/kg/天,相当于人临床剂量的约一半)抑制体内肿瘤生长和血管生成,但产生更高的T细胞活化和M1巨噬细胞极化,增加M1/M2极化BMDMs的比率和体外共培养T细胞的增殖/活化,表明血管生成非依赖性免疫调节作用。瑞戈非尼(Regorafenib)抑制BMDMs中p38激酶磷酸化和下游Creb1/Klf4活性逆转了M2极化。瑞戈非尼(Regorafenib)增强了适应性转移的抗原特异性T细胞的抗肿瘤功效。瑞戈非尼(Regorafenib)和抗PD1之间的协同抗肿瘤效果与肿瘤微环境中的多种免疫相关途径相关。结论:瑞戈非尼(Regorafenib)可能通过调节巨噬细胞极化增强抗肿瘤免疫,而不依赖于其抗血管生成作用。优化瑞戈非尼(Regorafenib)剂量,合理设计联合治疗方案,可提高临床治疗指数。药物价格一、国内价格:瑞戈非尼(Regorafenib)40mg*28粒的药物中标价格约为4829.44元。二、国外价格:1、耀品国际版本的瑞戈非尼(Regorafenib)40mg*90粒的参考价约为3200元一盒。2、印度natco版本的瑞戈非尼(Regorafenib)3小盒*40mg*28片的参考价约为3200元一盒。但由于国外汇率浮动的影响,药物价格也有所浮动,海外版瑞戈非尼(Regorafenib)的具体价格及详细购药流程可咨询医伴旅客服。药物存储信息应将瑞戈非尼(Regorafenib)片剂储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。把瑞戈非尼(Regorafenib)留在瓶子里,不要放在每日或每周药盒中。瑞戈非尼(Regorafenib)药瓶含有干燥剂,有助于保持药物干燥,需要把干燥剂放在瓶子里,保持瑞戈非尼(Regorafenib)瓶紧闭。·开瓶7周后,安全扔掉(丢弃)任何未使用的瑞戈非尼(Regorafenib)片剂。相关热文推荐:恩西地平(Enasidenib)美国版的规格及价格?
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2023-12-13 13:13
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数9人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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