恩考芬尼医保报销后患者实付多少？

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）与贝美替尼联合用药适用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）和比米替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼医保报销后患者实付多少？

有患者咨询恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）价格,已知的是,进口原研靶向药售价一向高昂,国内大部分患者无力承担。德国版恩考芬尼规格75mg168粒,售价折合人民币约148500$;美国版的恩考芬尼 75mg*180粒，价格是188865$左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体价格。但目前恩考芬尼还没有在国内上市，也就没有医保。

COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤，且所有患者先前未接受过BRAF或MEK抑制剂治疗。

招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼 450mg每天一次，②194名恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi） 300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。

贝美替尼与恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。

以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）医保报销的内容，希望可以帮助到您！