恩考芬尼治疗效果

抗癌新特药恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，此通道存在于多种不同癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌等。今天咱们就来详细了解一下恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）治疗效果。

BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%，其中V600E突变常见于年轻患者，V600K则于老年患者多见。临床试验证明，贝美替尼（比美替尼）联合恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）可以延缓疾病进展，改善总体生存率，并且具有良好的耐受性。

恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。

入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。

383名入组患者的人群特征为：中位年龄56岁；59%为男性；91%为白人；72%的患者基线ECOG评分为0；95%的患者有转移性疾病；65%为IVM1c期黑色素瘤；4%的患者先前接受过CTLA-4、PD-1或PD-L1抗体治疗；28%的患者基线时血清乳酸脱氢酶(LDH)升高；45%的患者基线时肿瘤累及3个器官；3%的患者有脑转移；经集中检测，BRAF V600E突变的患者占88%，BRAF V600K突变的患者占11%，两者都有的患者<1%。

试验结果表明，两组患者（恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。

2018年6月，美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。恩考芬尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。

以上就是恩考芬尼（康奈非尼,Braftovi）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！