帕唑帕尼治疗肉瘤效果怎么样

帕唑帕尼（pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，尤其在肾癌和软组织肉瘤临床试验中，显示出了积极的临床效果。

那么，帕唑帕尼治疗肉瘤效果到底怎么样呢？

为研究pazopanib在软组织肉瘤（STS）患者中的疗效和安全性，一项研究纳入了156例STS复发患者中帕唑帕尼的疗效和安全性。这是一个基于收集现实生活后上市监测数据的回顾性研究。

患者接受帕唑帕尼治疗局部复发（n = 20），转移（n = 104）和二者（n = 32）。患者的中位年龄为53.8岁。

结果显示：所有患者的中位无进展生存期（PFS）为15.4周。平滑肌肉瘤（LMS），18.6周。滑膜肉瘤（SS），16.4周。未分化多形性肉瘤（UPS），15.3周。脂肪肉瘤（LS），8周。所有患者的中位总生存期（OS）为11.2个月。平滑肌肉瘤（LMS），20.1月。滑膜肉瘤（SS），10.6月。未分化多形性肉瘤（UPS），9.5月。脂肪肉瘤（LS），7.3个月。中位治疗持续时间为28.7周，帕唑帕尼的平均剂量强度为609 mg。

127例患者（81.4％）发生不良事件。除了主要的常见毒性，如高血压和肝脏疾病外，还观察到气胸（n = 11）和血小板减少症（n = 16）。

最终得出结论：帕唑帕尼治疗组织学类型STS的疗效有明显差异。帕唑帕尼治疗是一种新的治疗选择; 然而，在PALETTE研究中（帕唑帕尼用于转移性软组织肉瘤），不良事件如气胸和血小板减少症应予以考虑。