泽珂治疗晚期前列腺癌的效果如何？

泽珂（Zytiga）是一款由美国强生公司研发的雄激素受体拮抗剂物，能对细胞限速酶CYP17活性产生抑制作用，从而阻断前列腺、肾上腺、睾丸内雄激素的合成，可用于治疗晚期前列腺癌，且呈现出了令人满意的治疗效果。

为分析确诊为去势抵抗型前列腺癌(CRPC)患者用阿比特龙（即泽珂）治疗的早期疗效及安全性，为后续治疗提供经验，国内一项研究纳入共计50例CRPC患者，选择使用阿比特龙联合强的松治疗，长期随访并记录治疗期间特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水米变化情况，每3个月复查全身骨显像、盆腔CT或MRI资料，观察并记录药物副作用，分析其中用药1周以上的30例有效病例的临床资料。

结果，按照PSA工作组(PSAWG)标准，30例患者PSA总体缓解率76％；按是否曾行多西他赛化疗分类，化疗失败后使用阿比特龙PSA缓解率为67％，未行化疗患者PSA缓解率达80％；按患者年龄分类，60～<70、70～80、>80岁PSA缓解率分别为85％、90％和61％；按患者PSA值分类，4～<10、10～80、>80 ng／mL以上PSA缓解率分别为100％、66％和75％。阿比特龙总体耐受性良好，在我省以腹泻、水肿、低钾、肝损害常见，30例患者中3例患者出现轻度水肿，3例患者出现一过性肝功异常，1例患者出现罕见的横纹肌溶解和急性肾功损害，药物治疗后均恢复。

由此可见，CRPC患者口服泽珂治疗早期疗效确切，安全性较高，可作为CRPC治疗的推荐方案之一。基于该药具有良好的疗效，而且用药安全性也有所保证，国内患者可放心购买和使用。