2010年1月8日,美国FDA批准托珠单抗(tocilizumab)用于治疗患中度至重度活动性风湿性关节炎的成年患者。2011年4月15日,美国FDA批准了托珠单抗单用或者与甲氨喋呤联合用于治疗2岁及以上儿童的活动期全身型幼年特发性关节炎。
有关研究显示,类风湿性关节炎患者的白介素-6水平升高,而托珠单抗(tocilizumab)正是被专门设计用来特异性地抑制白介素一6生物学活性并获准上市的第一种药物。
使用托珠单抗(tocilizumab)进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中最常见的不良反应包括:感染/胃肠道穿孔/头痛/皮疹/荨麻疹/产生托珠单抗抗体/转氨酶升高/血脂升高/中性粒细胞减少/血小板减低/恶性肿瘤等。患者在注射托珠单抗(tocilizumab)治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
托珠单抗(tocilizumab)的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs药物联用。患者在注射托珠单抗(tocilizumab)进行治疗时应注意:托珠单抗(tocilizumab)注射液需由医疗专业人员以无菌操作方法将托珠单抗(tocilizumab)用0.9%的无菌生理盐水稀释至100ml。
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