利妥昔单抗治疗淋巴瘤的效果怎样呢？

利妥昔单抗（美罗华,Ristova）是一款治疗淋巴瘤十分有效的药物，1997年在美国获批上市。2000年，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）在我国获批上市，直至2019年，利妥昔单抗（美罗华,Ristova）还有新适应症在我国获批。利妥昔单抗（美罗华,Ristova）是由罗氏生产的一种人鼠嵌合性单克隆抗体，它的作用机制有三个方面，1、补体依赖的细胞毒性效应(CDC)：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）与补体C1q结合，使补体蛋白固定在抗体包被的肿瘤细胞表面，介导补体依赖的细胞毒作用。2、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性效应(ADCC)：利妥昔单抗（美罗华,Ristova）Fc片段与各种效应细胞Fc片段受体结合激活效应细胞释放具有细胞毒性物质，介导抗体依赖的细胞毒途径。由于Fc受体多态性，患者对利妥昔单抗（美罗华,Ristova）的敏感程度亦会不同。3、直接诱导B淋巴细胞的凋亡。 

国外有研究表明，对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS。Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗（美罗华,Ristova）与CHOP联合治疗，CHOP组140例，联合治疗组152例，结果利妥昔单抗（美罗华,Ristova）联合治疗组总生存率显著高于CHOP组，同时该研究分析了年龄对治疗的影响，总存活率和2a无病生存率没有显著性差异，说明利妥昔单抗（美罗华,Ristova）与CHOP联合不受患者年龄的影响。