威罗菲尼（佐博伏）上市了吗？

威罗菲尼通过更加精准的个性化治疗，与致癌的BRAF激酶选择性强力结合，使癌细胞停止生长甚至死亡，以此来抑制和消灭肿瘤，那威罗菲尼（佐博伏）上市了吗？

2011年8月，威罗菲尼被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；

2012年2月20日，欧盟委员会批准威罗菲尼用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

2017年3月，CFDA批准维莫非尼在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。

威罗菲尼（别名：佐博伏，威罗非尼）通过BRAF V600E突变可改善黑色素瘤的生存率，在6个月时，维拉非尼组的总生存率为84%，而达卡巴嗪组的总生存率为64%。

在总体生存期的中期分析和无进展生存期的最终分析中，与达卡巴嗪相比，威罗菲尼（别名：佐博伏，威罗非尼）的死亡风险相对降低了63%，死亡或疾病进展的风险相对降低了74%。

在由独立的数据和安全监控委员会对中期分析进行审查后，建议从达卡巴嗪过渡到威罗菲尼。威罗菲尼的缓解率为48%，达卡巴嗪的缓解率为5%。

在过去黑色素瘤这种罕见的恶性皮肤癌症肿瘤，往往没有一种非常合适的治疗手段，很多患者使用的是化疗手段来进行维持治疗，但是效果不是特别好。好在罗氏的黑色素瘤靶向药物威罗菲尼已经问世，为黑色素瘤患者保驾护航。

威罗菲尼（别名：佐博伏，威罗非尼）的获批上市，开启了黑色素瘤治疗的新篇章，给黑色素瘤患者带来了新的希望。