威罗菲尼何时上市的呢？

威罗菲尼（别名：佐博伏，威罗非尼）由罗氏研发生产的，用来治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤和治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。治疗效果比较突出，能够延长患者的生命周期和改善患者的生活质量，那威罗菲尼何时上市的呢？

2011年8月，威罗菲尼被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；

2012年2月20日，欧盟委员会批准威罗菲尼用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

2017年3月，CFDA批准威罗菲尼在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。

威罗菲尼（别名：佐博伏，威罗非尼）的用法用量：

推荐剂量：960 mg口服，每日两次（相当于一天总量1920mg）。两次服药时间间隔约12小时，可伴或不伴进食。但应避免每日空腹服用。应完整吞服，不应咀嚼或压碎。

威罗菲尼的注意事项：

接受威罗菲尼治疗者可能出现皮肤鳞状细胞癌，因此治疗前后需每2 个月进行皮肤病学评估。

一旦出现有效的治疗措施为病变部位切除，威罗菲尼治疗可按原剂量继续。

如出现严重过敏性和皮肤不良反应，则终止治疗。

威罗菲尼治疗前和治疗期间应监测肝酶和胆红素，监测ECG和电解质变化，尤其是剂量变化时，及时校正电解质并控制QTc间期延长的风险因素。患者QTc间期＞500ms，应立即暂停威罗菲尼。

服用威罗菲尼时，患者应避免暴露在阳光下，并进行常规的眼科监测。