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雷德帕斯纳入医保目录了吗?

作者
郭药师
阅读量:640
2025-01-20 19:21:19

雷德帕斯纳入医保目录了吗?目前雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt)还未在国内上市,因此雷德帕斯也没有进入医保。

雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt)还用于治疗某些罕见的血液疾病,包括肥大细胞白血病或影响血液,骨髓或淋巴组织的其他癌症的系统性肥大细胞增多症。

2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt)上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt)是25年来 AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性。

雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt)治疗急性髓性白血病需要联合用药,患者在2个疗程的诱导期(第1~3天),静脉推注盐酸柔红霉素和第1~7天静脉滴注阿糖胞苷之后的第8~21天,与食物同服雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt)50mg,每日2次;其后是4个疗程的巩固治疗期,于第1天、第3天和第5天,每12h静脉滴注阿糖胞苷后的第8~21天,服雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt)50mg,每日2次;最后为维持治疗期,共12个疗程,服雷德帕斯(米哚妥林,Rydapt))50mg,每日2次,直至疾病复发或不能耐受不良反应。 每天服用两次,每次间隔约12小时。治疗前给予预防性止吐药,以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊,不要打开或压碎胶囊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921

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米哚妥林(Midostaurin)
药品别称
米哚妥林、雷德帕斯、Rydapt、Midostaurin、Tauritmo
适应人群
适用于FLT3突变阳性的急性髓性白血病患者以及系统性肥大细胞增多症(ASM)及其...[ 详情 ]
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