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色瑞替尼国内上市后多少钱?

作者
郭药师
阅读量:595
2025-01-21 17:56:24

2014年4月29日,色瑞替尼(别名:赞可达,赛瑞替尼)获FDA加速批准上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞型肺癌(NSCLC)。 

2013年9月27日,赛瑞替尼因此适应症被授予孤儿药地位。

2018年5月31日,二代ALK抑制剂色瑞替尼正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择,那色瑞替尼国内上市后多少钱?

色瑞替尼的价格:色瑞替尼在国内上市之初价格昂贵,因此,2018年8月,色瑞替尼就进入了医保,医保后的价格:规格150mg*150胶囊,售价约29700$。

进入医保后的色瑞替尼,价格也不低,对于一般的普通患者以及没有医保的患者来说,也是一笔不小的经济压力,在这里需要告诉大家的是印度色瑞替尼与原版在药品的成分与疗效等方面相似,另外在临床治疗中可以相互替代。

并且规格150mg*90胶囊,售价约5500$;规格150mg*30胶囊,售价约2500$;规格150mg*50胶囊,售价4000$左右。故此,大部分肺癌患者都会选择购买印度色瑞替尼治疗,由于汇率浮动价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅!

色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,能够克服克唑替尼的耐药性。

色瑞替尼相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。

参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、塞瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
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