哌柏西利（帕博西林）治疗效果如何？

由于哌柏西利（帕博西林）优秀的疗效及安全性，哌柏西利（帕博西林）至今已在全球80多个国家和地区获批上市。2018年7月31日，中国药监局批准了该药在华上市，是哌柏西利（帕博西林）第87个获准上市的国家，也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法，因此备受关注。那么，哌柏西利（帕博西林）治疗效果如何？

NeoPalAna试验，哌柏西利（帕博西林）联合阿那曲唑用于新诊断的II/III期ER+/HER2-乳腺癌，主要研究终点为完全细胞周期阻滞（CCCA）。患者首先每天接受1mg阿那曲唑治疗，持续4周（周期0），随后在第一周期第一天起加入哌柏西利（帕博西林）治疗4周期（28天一周期），患者在手术前接受了另外的10~12天的哌柏西利（帕博西林）（周期5）治疗。这项试验发现，阿那曲唑联合哌柏西利（帕博西林）显著降低了细胞增殖标志物Ki67，联合组超过80%的患者观察到CCCA，而单纯阿那曲唑治疗只有20%左右。

临床试验研究的是哌柏西利（帕博西林）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。试验招募了666名没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。患者分成2组，一组接受哌柏西利（帕博西林）+来曲唑治疗，另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。

治疗结果是：哌柏西利（帕博西林）+来曲唑治疗，患者的中位无进展生存期为24.8个月 ，而对照组仅有14.5个月，哌柏西利（帕博西林）组延长了10个月！患者的客观缓解率对比是55.3% VS 44.4%。

另一项临床试验研究了亚洲晚期乳腺癌患者使用哌柏西利（帕博西林）治疗的疗效，效果更突出。

哌柏西利（帕博西林）+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期是13.9个月，哌柏西利（帕博西林）组延长了11个月，接近一倍！

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