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贝达喹啉(斯耐瑞)注意事项

作者
郭药师
阅读量:841
2025-01-21 00:06:26

贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)在服用时有什么注意事项呢?我们来看一下。2012年12月,贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)被美国 FDA 批准用于治疗耐药肺结核,并写入 WHO 指南。作为 40 多年以来第一个被批准的不同类的抗结核新药,同时有可能缩短药物敏感的结核病患者的治疗疗程 。贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合治疗的一部分,贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)适用于治疗成人(≥18 岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。

贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)注意事项:

(1)死亡率升高:在一项安慰剂对照试验中,观察到贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)治疗组的死亡风险(9/79,11.4%)较安慰剂治疗组(2/81,2.5%)增加。在24周斯耐瑞用药期间,发生了1例死亡。 

(2)QT间期延长:贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)可延长QT间期。在治疗前、以及斯耐瑞治疗开始后至少2/12和24周时,应进行心电图检查(ECG)。 

(3)肝毒性:服用贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物,尤其是肝功能受损的患者。 

(4)在贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)治疗期间,应避免与强效CYP3A4诱导剂,例如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或中效诱导剂,例如依法伟伦。

第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg ,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)第1-2周:400毫克口服 每天1次,持续2周,然后3-24周:200mg 3次/周,持续22周。采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在 。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)的注意事项,患者一定要谨遵医嘱,合理使用贝达喹啉(斯耐瑞,Sirturo)。

参考资料: FDA说明书更新于2025年7月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384

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​贝达喹啉(Bedaquiline)
药品别称
贝达喹啉、斯耐瑞、Sirturo、Bedaquiline
适应人群
适用于成人及2岁及以上、体重至少8kg的儿童患者,且患者患有由对至少利福平和异烟...[ 详情 ]
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