[适 应 症]
2型糖尿病
帕唑帕尼是由一种新型口服血管生成抑制剂,帕唑帕尼靶向作用主要是血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。2009年,帕唑帕尼获得美国食品药品管理局FDA批准上市,帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌一线用药。
临床III 期随机试验对比了帕唑帕尼与索坦(舒尼替尼)在控制转移性肾细胞癌的疗效。显示:帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌时副作用的发生率较舒尼替尼少。
试验包含 1100 名肾细胞癌患者进行试验,患者随机接受帕唑帕尼与索坦(舒尼替尼)进行治疗。试验显示帕唑帕尼对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似药效。帕唑帕尼的副作用疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对较少。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465
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