释倍灵治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？

释倍灵(Plerixafor)治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？释倍灵(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。 释倍灵(Plerixafor)治疗导致小鼠，狗和人类的回圈造血祖细胞的白细胞增多和升高。释倍灵(Plerixafor)驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。

临床研究中，59％的NHL患者接受本品和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/kg，与20％接受安慰剂的患者进行比较。释倍灵(Plerixafor)治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。 

72％的MM患者接受Mozobil与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg，与28％使用安慰剂患者进行对照。释倍灵(Plerixafor)治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。本品除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。释倍灵(Plerixafor)可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。本品还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。

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