格列卫治疗白血病疗效如何呢？

格列卫是一种用于治疗费城染色体（Ber－Abl）阳性的慢性骨髓性白血病(简称CML)成人患者的急变期、加速期和干扰素治疗失败后的慢性期的口服药物。2001年5月，全球第一个靶向药物——格列卫获批上市，标志着慢性粒细胞白血病（简称慢粒）的治疗进入了酪氨酸激酶抑制剂（简称TKI）时代。 

2002年格列卫在我国获批上市，用于治疗白血病患者，那格列卫治疗白血病疗效如何呢？

临床3期试验显示，相比标准疗法，格列卫在所有指标上都彰显出了显著的疗效。以格列卫为代表的酪氨酸激酶抑制剂作为一线治疗CML的药物，可使患者10年生存率达85%-90%。在格列卫诞生前，只有30%的慢性骨髓性白血病患者能在确诊后活过5年。格列卫将这一数字从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。 

在格列卫I期和III期研究中，格列卫都表现出了卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前格列卫已成为CML治疗的一线标准。格列卫治疗初诊CML随机对照研究的10年余随访结果显示，格列卫治疗持续有效，且毒性事件未随使用时间增长而叠加。研究共入组16个国家177所医疗中心1106例患者，两个治疗组各入组553例。中位随访10.9年。格列卫组一线治疗的患者中，9.3%出现严重不良反应（最常见的为腹痛，发生率为0.7%）。 

格列卫的上市堪称奇迹，与其他癌症不同，慢性骨髓性白血病有着单一的病因。因此，仅仅是一款靶向药物，就能起到极好的效果，为白血病患者带来了希望的曙光。