美国食品和药品监督管理局(FDA)2011年4月6日批准Caprelsa治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。但由于国内还未上市Caprelsa,因为也就无法医保报销。
Caprelsa是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。
Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa治疗相关风险,在惰性,无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。剂量和给药方法推荐的每天剂量为300mgCaprelsa口服。Caprelsa治疗应继续直至患者从治疗到再也不能获益为止或发生不能接受毒性。
Caprelsa片是一种新型的靶向药,是一种激酶抑制剂,它的出现造福了很多晚期癌症患者,对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。由于Caprelsa片治疗存在相关风险,在惰性、无症状或缓慢进展疾病患者中使用时应谨慎小心考虑。 剂量和给药方法推荐的每天剂量为300 mgCaprelsa片口服。Caprelsa片治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。
Caprelsa是一款主要用于治疗甲状腺瘤的抗癌靶向药物,但是任何癌症恶性肿瘤都是存在着基因型的,面对基因型的不同,我们的治疗选择也会有所不同,Caprelsa于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用,也没有多吉美式的手足综合症。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405