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Caprelsa是什么药物?

作者
郭药师
阅读量:623
文章来源:医伴旅
2025-01-21 12:21:47

Caprelsa是一种激酶抑制剂,适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa治疗相关风险,在惰性,无症状或缓慢进展疾病患者中使用应谨慎小心考虑。

Caprelsa适应症为:1、Caprelsa是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为Caprelsa有治疗相关风险,在惰性,无症状或缓慢进展疾病患者中使用Caprelsa应谨慎小心考虑。

2、在非小细胞肺癌患者中,也存在这些靶点的突变,因此该药物也被用于特定基因突变肺癌患者,在非小细胞肺癌的临床研究中,有的研究者甚至称其为“易瑞沙二代”。只是目前,Caprelsa在临床上的应用还只是髓样甲状腺癌。

服用剂量:Caprelsa 100-mg片是白色,圆,双凹,薄膜包衣,和一侧凹雕以Z 100和另侧平坦。Caprelsa 300-mg片是白色,椭圆,双凹,薄膜包衣,和一侧凹雕以Z 300和另侧平坦。Caprelsa推荐的每天剂量为300 mg Caprelsa口服。Caprelsa治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。Caprelsa与化疗联合用量为100mg/d,口服Caprelsa每天1次,直至疾病进展。Caprelsa可与有或无食物使用。

Caprelsa于EGFR和VEGFR都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不适;它没有皮疹、口腔溃疡、甲沟炎、腹痛腹泻等易瑞沙式的副作用,也没有多吉美式的手足综合症。

继索拉非尼全球多中心试验国内牵头工作完成后,目前由我们作为国内牵头单位的另一国际多中心Caprelsa治疗晚期 DTC 的全球多中心随机双盲对照的Ⅲ期临床试验(Verify)正向全国推广。在最近发表的Caprelsa治疗晚期MTC的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中,部分缓解(PR)率达45%(对照组13%),无进展生存(PFS)期较对照组延长10个月以上。

以上就是Caprelsa药品介绍的内容,希望可以帮助到您!

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405

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