Vandetanib是甲状腺髓样癌批准的第一个药物,这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。另外有少数肺癌易瑞沙,特罗凯等EGFR-TKI耐药患者,也有尝试服用Vandetanib,疾病得到控制。
那么,Vandetanib哪里购买的到呢?
美国FDA于2011年4月6日,批准Vandetanib片治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。Vandetanib片是髓样甲状腺癌批准的第一个药物,由英国阿斯利康制药企业生产。
国内并未上市Vandetanib片,所以中国买不到。想要购买Vandetanib片的患者只能选择海外的版本,除了欧美国家的Vandetanib片外,印度仿制版Vandetanib片也已经问世,是市面上性价比最高的,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
不过Vandetanib服用时需要注意,Vandetanib用法用量:甲状腺癌和肺癌:口服300mg,一日1次。可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,剩余残渣可使用120ml水混合后给予。
注意事项为:1.开始使用vandetanib治疗后2-4周和8-12周,和其后每3个月及剂量调整后,监查心电图和血清钾,钙和TSH水平。当剂量减低适当。
2.严重皮肤反应可能促使死亡,应永远终止vandetanib。
3.存在非特异性呼吸征象和症状例如缺氧,胸腔积液,咳嗽,或呼吸困难等患者。建议及时报告呼吸症状。
4.出现严重缺血性脑血管事件,出血,心衰,腹泻,甲状腺低下症,高血压,和可逆性后脑白质脑病综合征应终止vandetanib。
5.vandetanib给予妊娠妇女可能致死。建议妇女接受vandetanib治疗后4个月避免妊娠。
6.因为QT延长,提高了尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险,只能通过严格分配计划(vandetanib REMS)计划得到vandetanib。只有经认证的处方者和药房能够分配到vandetanib。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405