截至2019年,anastrozol已经在中国上市20年。长达20年的临床实践,证实了anastrozol的疗效和安全性。首先,anastrozol在中国上市后,很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。
在anastrozol上市之前,他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol的上市,他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。
其次,anastrozol提高了中国乳腺癌患者的治疗效果,尤其是早期乳腺癌的治疗效果。ATAC等临床试验显示,与他莫昔芬相比,anastrozol明显提高了激素受体阳性患者的无病生存,降低了患者的死亡风险。再次,anastrozol在中国上市后,其他芳香化酶抑制剂也逐步在中国上市,中国乳腺癌患者得到了更规范的治疗。
据研究发现,芳香化酶抑制剂确实能防止乳腺癌的复发,并且从根源上降低病人的死亡率,因此建议anastrozol等芳香化酶抑制剂替换以往的“标准疗法”。在动物试验证明anastrozol急性毒性很低。临床研究中也进行了不同剂量的研究:在健康男性志愿者中最大单一剂量达60mg,绝经后晚期乳腺癌妇女每日达10mg 时仍然可被良好耐受。
anastrozol的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用,从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成,这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。
anastrozol片可用于乳腺癌的治疗,它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮,便可以帮助患者降低血浆雌激素水平,从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用,这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058