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阿那曲唑(anastrozol)
全部名称
Arimidex,anastrozol,阿那曲唑,瑞宁得,anastrozole
适应人群
绝经后妇女的乳腺癌患者。
 规格:
1mg*28片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
英国阿斯利康
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除

阿那曲唑(anastrozol)的注意事项

1、骨效应:ATAC试验的12个月和24个月骨研究的结果表明,与基线相比,接受Arimidex的患者的腰椎和总髋骨矿物质密度(BMD)均平均降低。与基线相比,接受他莫昔芬治疗的患者的腰椎和全髋BMD平均增加。考虑用阿那曲唑治疗的患者的骨矿物质密度监测。

2、胆固醇:在ATAC试验期间,据报道服用阿那曲唑的患者与服用他莫昔芬的患者相比,血清胆固醇升高(分别为9%和3.5%)。

3、缺血性心血管事件:既往有缺血性心脏病的妇女中,在ATAC试验中缺血性心血管事件的发生率增加。考虑阿那曲唑治疗先前有缺血性心脏病患者的风险和益处。

如患有心脏病,骨质疏松﹑血液循环问题,脑中风病史﹑血栓塞症,严重肝病,或者病患尚未完成更年期等,医师需要针对这些情况谨慎用药,因此在使用此药前,应该先通知医师。

阿那曲唑在体内的浓度,会受到其它药物的影响,浓度过高会产生不必要的副作用;浓度过低,则不易产生药效。在服用此药物之前,应该列举所有服用药物的清单,包括处方及非处方药,尤其是含荷尔蒙的药。

使用药物的期间如要增减任何药物,也应事先得到医师的许可。其它含有雌激素的药物可降低此药之疗效,所以不应与此类药物合用。

阿那曲唑可能导致肝脏发炎及影响血液肝功能测试的结果。因此医师需经常检测药物对病患肝脏的影响。患者应该依照医师的指示,定期到医院或诊所做血液的检验。如果在服药期间您经常感觉疲倦、皮肤发黄、右上腹部感觉疼痛等肝脏问题症状,应该立即通知医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
Arimidex,anastrozol,阿那曲唑,瑞宁得,anastrozole
适应人群
绝经后妇女的乳腺癌患者。
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