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阿那曲唑(anastrozol)

全部名称:
Arimidex,anastrozol,阿那曲唑,瑞宁得,anastrozole
 适应症:
适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
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阿那曲唑(anastrozol)

通用名:阿那曲唑

商品名称:Arimidex

全部名称:Arimidex,anastrozol,阿那曲唑,瑞宁得,anastrozole

适应症

1、适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。

2、适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

3、适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

用法用量

1、每天一次,每次1毫克。

2、早上或晚上服用均可,餐前或餐后服用,将整粒药物吞服。

不良反应

严重不良反应:

1、皮肤反应,如皮损、溃疡或水泡

2、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀的过敏反应(可能导致吞咽或呼吸困难)

3、肝功能血液测试的变化,包括肝脏发炎,症状可能包括全身不舒服,有无黄疸,肝痛或肝肿胀

妇女常见不良反应(≥10%):

1、潮热、乏力、关节炎、疼痛

2、关节痛、高血压、抑郁、恶心呕吐

3、皮疹、骨质疏松、骨折、背痛

4、头痛、骨痛、周围水肿、咳嗽加重

5、呼吸困难、咽炎和淋巴水肿失眠

试验中停止治疗的不良反应(>0.1%):

潮热

禁忌

1、对阿那曲唑或制剂的任何成分过敏。

2、孕妇禁用。

3、绝经前妇女。

4、有严重肾损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min) 。

注意事项

1、骨效应:ATAC试验的12个月和24个月骨研究的结果表明,与基线相比,接受Arimidex的患者的腰椎和总髋骨矿物质密度(BMD)均平均降低。与基线相比,接受他莫昔芬治疗的患者的腰椎和全髋BMD平均增加。考虑用阿那曲唑治疗的患者的骨矿物质密度监测。

2、胆固醇:在ATAC试验期间,据报道服用阿那曲唑的患者与服用他莫昔芬的患者相比,血清胆固醇升高(分别为9%和3.5%)。

3、缺血性心血管事件:既往有缺血性心脏病的妇女中,在ATAC试验中缺血性心血管事件的发生率增加。考虑阿那曲唑治疗先前有缺血性心脏病患者的风险和益处。

如患有心脏病,骨质疏松﹑血液循环问题,脑中风病史﹑血栓塞症,严重肝病,或者病患尚未完成更年期等,医师需要针对这些情况谨慎用药,因此在使用此药前,应该先通知医师。

阿那曲唑在体内的浓度,会受到其它药物的影响,浓度过高会产生不必要的副作用;浓度过低,则不易产生药效。在服用此药物之前,应该列举所有服用药物的清单,包括处方及非处方药,尤其是含荷尔蒙的药。

使用药物的期间如要增减任何药物,也应事先得到医师的许可。其它含有雌激素的药物可降低此药之疗效,所以不应与此类药物合用。

阿那曲唑可能导致肝脏发炎及影响血液肝功能测试的结果。因此医师需经常检测药物对病患肝脏的影响。患者应该依照医师的指示,定期到医院或诊所做血液的检验。如果在服药期间您经常感觉疲倦、皮肤发黄、右上腹部感觉疼痛等肝脏问题症状,应该立即通知医师。

贮藏

在受控室温下储存,20-25°C(68-77°F)

避光,密封保存

作用机制

在绝经后妇女中,雌激素主要来自芳香化酶的作用,芳香化酶将肾上腺雄激素(主要是雄烯二酮和睾酮)转化为雌酮和雌二醇。因此,可以通过特异性抑制芳香化酶来抑制外周组织和癌组织自身的雌激素生物合成。

阿那曲唑是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度,对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。

安全与疗效

瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰;显著降低乳腺癌四大复发风险(无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险),改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低,依从性好。

在一项大型的III期临床研究(ATAC)中,对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究,结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比,在无病生存上具有统计学意义的优势 ;对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现,阿那曲唑与他莫昔芬相比,在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ;在至复发时间上,阿那曲唑与他莫昔芬相比,具有统计学意义的优势。

两者差值幅度在意向治疗人群(ITT)和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ;在至远处复发时间上,阿那曲唑与他莫昔芬相比,具有统计学意义的优势 ;阿那曲唑与他莫昔芬相比,对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ;经过5年的治疗,阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。

一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验,ABCSG-16研究结果显示,在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中,5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解,而且还可免受不良反应。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/acbfaaa9-503c-4691-9828-76a7146ed6de/spl-doc?hl=Arimidex

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阿那曲唑用法用量
阿那曲唑是一种白色或者是类似白色的结晶性粉末,没有气味,味道微苦,临床上主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌病人、绝经后妇女晚期转移性乳腺癌等。阿那曲唑用法用量是多少? 成人(包括老年人):口服,每日一次,每次1片。 儿童:阿那曲唑不推荐儿童服用。 肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 肝功能损害:轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。 阿那曲唑禁用人群:绝经前妇女;怀孕或哺乳期妇女; 严重肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min);中到重度肝病患者;已知对阿那曲唑或任何组份过敏的患者;其它含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑之药理作用,所以禁止与阿那曲唑联用。合并使用他莫昔芬治疗。 阿那曲唑同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。尚无证据表明阿那曲唑是否应同其他抗肿瘤药物合用。含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑之疗效,故不宜同阿那曲唑合用与华法令合用,不影响华法令的药代动力学和抗凝血活性。阿那曲唑与CYP450参与介导的其它药物合用时,不会发生明显的临床抑制作用。 阿那曲唑需要在医生的指导下使用。有的研究表明阿那曲唑会导致骨头中的矿物质元素减少从而导致骨质疏松,但对于类固醇使用者来说这不是问题因为很多类固醇都可以增加骨头中的矿物质。通过合理的饮食和类固醇搭配,我们可以完全抑制这种副作用。
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2020-06-01 05:07
阿那曲唑适应症
阿那曲唑适应症:适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用阿那曲唑。 阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 在一项大型的III期临床研究(ATAC)中,对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究,结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比,在无病生存上具有统计学意义的优势 ;对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现,阿那曲唑与他莫昔芬相比,在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ;在至复发时间上,阿那曲唑与他莫昔芬相比,具有统计学意义的优势,两者差值幅度在意向治疗人群(ITT)和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ;在至远处复发时间上,阿那曲唑与他莫昔芬相比,具有统计学意义的优势 ;阿那曲唑与他莫昔芬相比,对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ;经过5年的治疗,阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。然而,由于死亡率较低,仍需进一步随访以准确确定阿那曲唑相对于他莫昔芬的长期生存情况。对于ATAC 研究中经过5年治疗的患者来讲,68个月的中位随访时间还不足以比较阿那曲唑相对于他莫昔芬治疗后的长期效果。
已经帮助90人
2020-06-01 05:10
阿那曲唑是什么?
阿那曲唑是什么?阿那曲唑在临床上,适用于绝经后妇女晚乳腺癌的治疗,对于雌激素受体阴性的患者,如果患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可以考虑使用阿那曲唑。阿那曲唑适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑用法用量:成年人一般口服,每日1次,每次1片,儿童不推荐服用。本品具有一定的肾功能损害,轻至重度肾功能损害的患者,不用调整剂量。阿那曲唑还有一定的肝功能损害,轻度肝功能损害者亦不用调整剂量。对于早期乳腺癌,推荐使用的疗程为5年。 阿那曲唑最早于1995年在美国上市,经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年,阿那曲唑进入中国,经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 阿那曲唑自1999年在华上市,随着循证证据的积累,适应症得到了不断扩大和更新。目前,阿那曲唑在中国批准的适应证为:绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 20年来,阿那曲唑的临床实践改变了我国乳腺癌内分泌治疗的格局,为众多乳腺癌患者带来了生存改善。尤其是阿那曲唑纳入医保后,乳腺癌患者的经济负担得以大幅减轻,更多患者从中切实获益!患者咨询更多阿那曲唑的药品信息,可以咨询医伴旅客服。
已经帮助97人
2020-06-01 05:17
anastrozol是什么?
anastrozol是什么?anastrozol是阿那曲唑片,适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用anastrozol。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 anastrozol最早于1995年在美国上市,经美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年,anastrozol进入中国,经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 ATAC是一项国际、多中心、大型早期乳腺癌辅助治疗试验,共纳入了9366例可进行手术治疗的绝经后早期乳腺癌患者,评估比较他莫昔芬与阿那曲唑单用、阿那曲唑联合他莫昔芬用于辅助治疗的5年疗效和安全性。 ATAC试验的10年随访结果进一步证实,对于激素受体阳性的绝经后早期乳腺癌患者的初始辅助治疗,anastrozol的长期疗效和安全性优于他莫昔芬2002年,发表在《柳叶刀》上的初步结果显示,中位随访33.3个月。anastrozol组的3年无病生存(DFS)率显著高于他莫昔芬组(89.4%vs87.4%,HR 0.83 ,p=0.013);在激素受体阳性患者(7839例,84%)的亚组中,也观察到anastrozol可改善DFS。同时,anastrozol组的对侧乳腺癌发生率显著低于他莫昔芬组(OR 0.42,p=0.007)。此外相关临床试验显示,anastrozol的耐受性优于他莫昔芬。
已经帮助101人
2020-06-01 05:25
anastrozol适用于什么病症?
anastrozol可以阻断芳烃酶的作用,从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。 那么anastrozol适用于什么病症呢? anastrozol适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药,建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快,不过对于大多数药物来说,还是建议饭后服用,因为很多药物对胃肠道都会产生影响。anastrozol片就是其中的一种,其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用,建议最好还是饭后服用。 anastrozol可选择性与芳香酶结合﹑进而的阻止荷尔蒙合成过程中最后的关键步骤﹑使卵巢无法将芳香类固醇转化为雌性激素。雌性激素被压制后可以间接使乳癌细胞的生长或转移受阻。 anastrozol片每日口服一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 anastrozol也是有副作用的,最常见的副作用: 热潮红(12%至36%)﹑关节痛(2%至15%)﹑恶心(11%至19%)﹑呕吐(8%至13%)﹑虚弱(16%至19%)﹑心情改变(19%)。 anastrozol可能会出现的副作用: 疲劳﹑疼痛﹑头痛﹑咳嗽﹑口干﹑手足发麻疼痛﹑失眠 ﹑阴道出血 ﹑乳房痛 ﹑便秘 ﹑冒汗 ﹑胃灼热﹑胃痛 ﹑食欲不振﹑阴道干燥﹑意志消沉﹑腹泻﹑呕吐 ﹑精神紧张 ﹑头晕 ﹑头发变薄﹑体重增加等。 特别提醒:这些副作用,通常在服用药物一阵子后,应该会渐渐消失。若症状持续数日或严重时,请停药并立即就医或与医师连络。 以上就是anastrozol适应症的内容,希望可以帮助到您!
已经帮助114人
2020-06-03 16:02
anastrozol使用量是多少呢?
anastrozol化学名称为2,2'-[5-(1H-1,2,4-三吡咯-1-基-甲基)-1,3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)。本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。anastrozol批准文号为国药准字10007021J,属于芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 anastrozol用法用量(包括老年人):口服,每日1次,每次1片(1mg)。儿童:本药不推荐儿童服用。肾功能损害:轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害:轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌,推荐的疗程为5年。 1999年,第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol/瑞宁得通过临床试验,在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。 通过临床试验,anastrozol获批绝经后晚期乳腺癌的适应证,随后又获批用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的术后辅助治疗。截至2019年,anastrozol已经在中国上市20年。长达20年的临床实践,证实了anastrozol的疗效和安全性。 anastrozol在中国上市后,很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在anastrozol上市之前,他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol的上市,他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药,建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快,不过对于大多数药物来说,还是建议饭后服用,因为很多药物对胃肠道都会产生影响。anastrozol片就是其中的一种,其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用,建议最好还是饭后服用。 anastrozol片每日口服一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 以上就是anastrozol使用剂量的内容,希望可以帮助到您!
已经帮助104人
2020-06-03 16:14
anastrozol适用于治疗什么病症?
anastrozol为一种称为芳香酶抑制剂(aromatase)的抗乳癌药物﹑它可以单独或与其它药物合并用于更年期妇女乳腺癌的治疗。停经后的妇女体内仍会产生微量的女性荷尔蒙(雌性激素)﹑此激素与激素接受器结合后﹑可刺激并加速癌细胞的增生和分化。 anastrozol适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 anastrozol用法用量: 一、anastrozol一天服用一次﹑一次一颗粒(1mg)。 二、无论您是早晨或晚上服药﹑可于餐前或餐后服用将整粒药物吞服。 三、病患应该保持每日固定服药的习惯﹑以减少忘记服药物的可能。 四、您可能需要长期服用此药﹑甚至需要使用数年时间﹑病患必须根据医师指示服用﹑即使感觉病况稳定﹑也不可中途停药。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药,建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快,不过对于大多数药物来说,还是建议饭后服用,因为很多药物对胃肠道都会产生影响。 anastrozol片可用于乳腺癌的治疗,它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮,便可以帮助患者降低血浆雌激素水平,从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用,这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 anastrozol片对乳腺癌的治疗效果显著,但是它仅限于绝经期以后的乳腺癌的治疗。在用其治疗之后,患者们会出现头痛、胃肠功能紊乱,阴道干涩,皮肤潮红以及皮疹,乏力,忧郁等副作用。 anastrozol可选择性与芳香酶结合﹑进而的阻止荷尔蒙合成过程中最后的关键步骤﹑使卵巢无法将芳香类固醇转化为雌性激素。雌性激素被压制后可以间接使乳癌细胞的生长或转移受阻。 以上就是anastrozol适应症的内容,希望可以帮助到您!
已经帮助135人
2020-06-03 16:20
阿那曲唑可用来治疗什么病症?
阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药,建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快,不过对于大多数药物来说,还是建议饭后服用,因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片每日口服一次,每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 阿那曲唑可用来治疗什么病症? 1.第三代芳香酶抑制剂。用于治疗绝经后的晚期乳腺癌病人。 2.阿那曲唑为非甾体类芳香酶抑制剂,临床上用于治疗绝经后妇女晚期转移性乳腺癌。 3.对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 由于阿那曲唑对荷尔蒙对影响很大,因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现,这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说,阿那曲唑可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类/雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比,阿那曲唑在控制雌性激素方面有效得多。 临床用药数据证明,阿那曲唑片耐受性良好,但是服药期间患者需要注意绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女是禁止服用阿那曲唑片用于治疗的。另外肌酐清除率<20ml/min也就是有严重肾损害的病人和有中到重度肝损害的病人也不可服用本品。已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的患者更是要严禁服用。 阿那曲唑是第一种用于健美的选择性芳香酶抑制剂,并且仍然是最受欢迎的雌激素控制药物。它通常以片剂和液体形式供口服使用。剂量通常为每次0.25,0.5或1.0mg,频率为每天一次或每两天一次。雌二醇是最有效的雌激素形式,它通过睾酮的芳构化在体内产生。此过程是通过芳香酶发生。因为男性需要一定水平的雌二醇,所以需要将睾酮转化为雌二醇。 以上就是阿那曲唑适应症的内容,希望可以帮助到您!
已经帮助113人
2020-06-03 16:28
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来曲唑片与阿那曲唑区别
阿那曲唑和来曲唑片都是属于内分泌治疗药物,都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂,其在人体内的作用机理是一样的。但是,来曲唑片是用于绝经后的晚期乳腺癌,抗雌激素失败后的二次治疗。其主要成分是来曲唑片。阿那曲唑片适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗,其主要成分是阿那曲唑。
已经帮助1161人
2021-09-01 16:36
阿那曲唑进入医保了吗?
阿那曲唑已经在中国上市了,患者可以在国内购买到该药物了,只需凭借医生开具的处方前往医院以及药店就可以购买阿那曲唑了。尤其是当阿那曲唑进入医保后,患者可以在购药时使用医保报销,大大的减轻了患者的经济压力。
已经帮助1532人
2021-09-01 16:38
阿那曲唑一般吃多久能见效?
因个体差异,每位患者的接受药物治疗后其见效时间、治疗效果等也会不同,患者吃阿那曲唑多久可以见效主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的吸收程度而定的,有的人会在服药的后三天开始有效果,而有的人则是一个礼拜后才有效果,建议想知道具体多久药物起效,可以去医院咨询。具体的用药剂量、使用方法一定要在医生的指导下进行,患者不可盲目使用药品治疗。
已经帮助1676人
2021-09-26 16:57
阿那曲唑应该怎么吃啊?
阿那曲唑片的使用方法比较简单,只需要每天使用一次即可,每次使用1mg,不论是早上还是晚上都可以使用,不局限使用时间点,餐前餐后服用都可以,但不可以掰碎药物,需整粒吞服。由于患者的病理特征不同,所以见效的时间也不相同,一般合理服用一段时间就会有明显的效果。患者在使用阿那曲唑片时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥阿那曲唑片的作用。
已经帮助1268人
2021-09-26 16:59
阿那曲唑片进口和国产的区别?
从药效上来说,进口的药物要比国产的效果好一些,纯度、吸收当然也高一些。从价格上来说,当然进口的更贵一些,普通家庭选择的时候就要考虑一下了。虽然进口药物质量层次上要敢于国产,但是国产的也有不错的治疗效果,如果有条件可以选择更好的,如果经济达不到就可以选择国产。
已经帮助2284人
2022-06-15 17:15
男性吃阿那曲唑影响性功能吗?
男性服用来曲唑会影响性功能。来曲唑属于芳香化酶抑制剂,应用于乳腺癌患者的内分泌治疗过程当中,主要适合于在手术时已经处于绝经期的乳腺癌患者。来曲唑在男科常被用来治疗少精症甚至无精症,并且在治疗过程中有较好的效果。患者在用药过程中不可以食用辛辣油腻及有刺激性的食物,戒掉烟酒,可以多进行体育运动。
已经帮助2734人
2022-06-15 17:15
服阿那曲唑对月经有影响吗?
建议月经期不要使用阿那曲唑片,以免对身体造成什么不可弥补的伤害,虽然在阿那曲唑片的说明书上并未强调经期不可用药,但是建议还是避免使用如果一定要服用建议先咨询药师。
已经帮助1350人
2022-06-15 17:16
阿那曲唑片忘记吃了一天要紧不?
阿那曲唑片漏吃一天影响不大。如果忘了按时服用阿那曲唑,要看记起来的时候距离下次服药还有多久,如果已经接近下一次服药的时间了,就不用再补服了,按照原本服药时间服用就可以了,要注意的是不要在下一次服药时一次服用双倍的剂量。阿那曲唑的半衰期比较长40-50小时,如果一次漏服,不会影响阿那曲唑的疗效。
已经帮助1621人
2022-06-15 17:18
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