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达希纳治疗白血病的治疗效果怎么样呢?

作者
郭药师
阅读量:576
2025-01-21 10:45:12

达希纳治疗白血病的治疗效果怎么样呢?这是白血病患者最为关注的问题,医伴旅将为大家简单分析一下达希纳的效果到底如何。

达希纳是在格列卫(伊马替尼)的基础上进行改进而研制出的格列卫的更新产品,达希纳是一种新型的靶向肿瘤治疗药物,属于高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂,能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。

在体内,在鼠科BCR-ABL异种移植物模型中,达希纳能缩小肿瘤体积。在CML鼠科模型中,达希纳作为单药治疗可降低肿瘤负荷,并延长口服给药后的生存期。在推荐的CML治疗剂量条件下口服给药后所达到的浓度范围内,达希纳对PDGF、Kit、CSF-1R、DDR及Ephrin受体激酶有抑制作用。此外,达希纳对大多数其他检测的蛋白激酶的影响很小或没有影响,包括Src。

慢性粒细胞性白血病(CML)约占成人白血病的15%,95%的患者费城染色体和BCR-ABL融合基因阳性,未经有效治疗,中位生存时间仅3~5年。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为CML慢性期(CML-CP)患者的主要治疗手段。达希纳属于二代TKI。最新数据表明,对于经达希纳治疗后达到持续深分子学反应(DMR)的Ph+慢性期CML患者,约半数患者可停止治疗,并且无治疗缓解时间可持续96周。

综上所述,达希纳能够有效的治疗白血病,缩小肿瘤体积,并且达希纳的安全性相比伊马替尼也更高,2009年达希纳在我国上市,批准的适应症为二线治疗,即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
尼洛替尼,达希纳,Nilotinib,Tasigna
适应人群
既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
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