
ROS1重排NSCLC是一种独特的亚型,占肺癌病例的2%左右。临床试验显示,克唑替尼治疗ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者显示出明显的抗肿瘤活性。
克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori)是一款多靶点蛋白激酶抑制剂。国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准克唑替尼(赛可瑞)用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC。
一项I期研究纳入50例为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,接受克唑替尼的治疗。
研究显示患者的客观缓解率(ORR)为72%,其中3例完全缓解,33例部分缓解,中位缓解持续时间17.6个月,中位无进展生存期19.2个月。
克唑替尼(赛可瑞)为ROS1阳性的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。更多克唑替尼(赛可瑞)的信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581
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