米哚妥林（Tauritmo）注意事项

米哚妥林（Tauritmo）与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合，适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人。也可用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症的成人。

当采用联合用药治疗AML时，每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导，之后第8-21天口服50 mg米哚妥林（Tauritmo），每天2次（间隔12小时）与食物同服和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，口服米哚妥林50mg，每天两次，直至疾病复发或不能耐受不良反应。

治疗ASMSM-AHNMCL口服米哚妥林100毫克，每天2次（间隔12小时），继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。

使用米哚妥林（Tauritmo）有什么事项需要注意呢？

服用米哚妥林（Tauritmo）很大几率会出现呕吐，恶心的不良反应，治疗前给予预防性止吐药，以减少恶心和呕吐的风险。吞咽整个胶囊，不要打开或压碎胶囊。如果与可延长QT间期的药物共同施用，则考虑通过ECG进行QT间期评估。

出现间质性肺病和肺炎的病例，有些致命，单药治疗或化疗联合报道; 用药期间监测肺部症状，如果发生间质性肺病或肺炎的体征或症状而没有感染性病因，则停药。

药物间的相互作用：强CYP3A4抑制剂与强CYP3A抑制剂共同给药可能会增加米哚妥林（Tauritmo）浓度和毒性风险考虑不会强烈抑制CYP3A活性的替代疗法。如共同给药，则监测不良反应风险增加，特别是在治疗的第一周。

与强CYP3A诱导剂共同给药可降低米哚妥林（Tauritmo）浓度并降低疗效，避免与强CYP3A诱导剂共同给药。

孕妇或哺乳期妇女不应使用米哚妥林（Tauritmo），因为这很有可能会导致胎儿或新生儿受到伤害。