舒尼替尼是一种口服的生物小分子多靶点酪氨酸酶受体抑制剂,舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。
2006年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准索坦(舒尼替尼)用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。
临床研究纳入169例免疫治疗后出现进展的肾癌患者,分析了舒尼替尼针对免疫治疗出现进展的肾癌患者的疗效。患者接受舒尼替尼50 mg,每日一次,口服,连用4周,6周为1个周期, 试验显示40%部分缓解,27%稳定超过3个月,中位无进展期8.7个月。
研究显示,舒尼替尼对于免疫治疗出现进展的肾癌患者疗效显著。更多舒尼替尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。