来那度胺国内上市了吗？

2006年，FDA正式批准来那度胺（Revlimid）与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。2008年，FDA批准了来那度胺（Revlimid）的一个新适应症，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2013年1月进入中国市场，于2017年底纳入医保。

来那度胺是沙利度胺（thalidomide）类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。在多发性骨髓瘤细胞中，来那度胺和地塞米松（dexamethasone）协同作用，能够抑制细胞增殖，导致肿瘤细胞凋亡。该药与地塞米松联合使用，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）；也可用于治疗已接受过至少一种疗法，因有5q染色体缺失、存在或不存在其他细胞遗传学异常的低风险或中度-1风险的骨髓增生异常综合症（MSD）所致的输血依赖型贫血，以及用于治疗已接受过包含一次硼替佐米疗法的两次治疗后的复发和进展性套细胞淋巴瘤（MCL）。

服用来那度胺（Revlimid）需饭后半个小时，早晨饭后服用最佳，用温开水吞服，无论是饭前服药还是饭后服药，都一定要在医生的指导下进行合理用药，要在每天的同一时间内进行服药，这样能使药物的药效得到充分的发挥，药直接吞服，不可嚼碎或者损坏，避免影响药效，来那度胺（Revlimid）不应该用于治疗有慢性淋巴细胞性白血病 (CLL)，可能出现婴儿 出生缺陷(畸形婴儿) 或未出生的婴儿死亡， 不建议怀孕及哺乳， 男士需安全避孕。