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尼拉帕利有没有耐药性?

作者
郭药师
阅读量:578
文章来源:医伴旅
2025-01-21 15:11:50

尼拉帕利(Zejula)最早由美国TESARO公司研发,目前由再鼎医药推进。尼拉帕利的问世,可以说是近几年来研发最成功的靶向药之一,也是最为特殊的靶向药之一。不同于PD-1、EGFR,尼拉帕利主要针对妇科癌症卵巢癌。

卵巢恶性肿瘤是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。卵巢上皮癌死亡率占各类妇科肿瘤的首位,对女性生命造成严重威胁。由于卵巢深居盆腔,体积小,缺乏典型症状,难以早期发现。尼拉帕利用于治疗接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。

作为有效治疗卵巢癌的靶向药,尼拉帕利的的耐药性也是很多患者所关注的事情。

研究显示,作为新型PARP抑制剂药物尼拉帕利(Zejula)被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗,并不会影响患者最终的治疗效果。 尼拉帕利可以为患者提供平均2年(21个月)之久的无进展生存期,在服用尼拉帕利的患者中,有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。

尼拉帕利(Zejula)的具体耐药时间跟患者自身情况有关,有的患者吃尼拉帕利一个月出现耐药,有的患者可以服药几年以上都未出现耐药。服药期间患者要按时进行身体检查,掌握耐药情况,当患者服用尼拉帕利出现耐药后也不用过于紧张,可以与医生讨论后更换其他药物进行后续的治疗。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216793

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