舒尼替尼的获批适应症有什么？

舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。今天咱们就来看一下舒尼替尼的获批适应症有什么？

舒尼替尼用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。

舒尼替尼在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，舒尼替尼由于其起效迅速、耐受性良好，舒尼替尼能够快速控制肿瘤症状、舒尼替尼与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、舒尼替尼能够有效的控制肿瘤的进展，舒尼替尼已得到泌尿外科医生和肿瘤内科医生的普遍认可。

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。对于PDGFRα/β，VEGFR1/2/3，KIT，FLT3，RET靶点肾癌有不错的控制作用。胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，是少见的肿瘤类型。舒尼替尼胶囊是一种新型的用于治疗各类肿瘤药物，其中对胃肠道间质瘤的治疗效果尤为明显。  

在2007年ASCO会议上报告了舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P< 0.0001)。舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著，而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低。

以上就是舒尼替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！