Vitrakvi中文版说明书
品牌名称:Vitrakvi、larotrectinib
剂型:胶囊和口服液
公司:Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研发
适应症:这个靶向药不仅疗效显著,还是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效!目前适用的肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤,唾液腺癌,婴儿纤维肉瘤,甲状腺,肺,黑素瘤,结肠,胃肠道间质瘤(GIST),乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾和胰腺癌等。尤其适合婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤,效果极佳。
基因位点:NTRK基因融合
Vitrakvi (larotrectinib)的抗癌原理:原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合肿瘤中,NTRK基因与无关基因融合,导致变异的TRK蛋白产生。变异的TRK或者TRK融合蛋白持续激活,从而引发永久的信号级联反应。TRK融合癌不局限于特定细胞或组织种类,它可以出现在身体任何部位。
副作用:
在临床试验中接受Vitrakvi的患者报告的常见副作用包括疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。建议卫生保健提供者在治疗的第一个月内每两周监测患者的ALT和AST肝脏检查,然后按月和临床指示进行监测。孕妇或哺乳期妇女不应服用Vitrakvi,因为它可能对正在发育的胎儿或新生儿造成伤害。患者如果神经系统反应的迹象,如头晕和运动问题应报告医生。
大多数Vitrakvi患者(93%)发生1级或2级不良反应(AE)。没有治疗相关4级AE,最常见的治疗相关3级AE包括:ALT或AST上升(5%),贫血(2%),中性粒细胞计数减少(2%),恶心(2%)和头晕(2%)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710