免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

Everolimus用量多少呢?

作者
郭药师
阅读量:727
2025-01-21 17:55:18

Everolimus(依维莫司)又名飞尼妥,是瑞士制药公司诺华生产研发的口服靶向抑制剂。Everolimus与细胞内蛋白结合,导致抑制剂复合物的形成和mTOR激酶活性的抑制。Everolimus已经被全世界120多个国家采用。并广泛应用于各种实体肿瘤: 肾癌、乳腺癌、胰腺神经内分泌肿瘤等。治疗效果十分显著,并且副作用也很小。今天咱们就来看一下Everolimus用量多少呢?

根据Everolimus使用说明书,患者应每天口服一次10mg的Everolimus,可空腹服用也可随餐服用。伴有中度肝损害的患者,需要将Everolimus服用剂量减少一半,也就是每天5mg。优于CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂会增加Everolimus的血药浓度,所以患者尽量避免同服,如果必须同服,可将Everolimus剂量减少为每天2.5mg。如果患者能耐受,剂量可增至每次口服5mg。如需同时服用CYP3A4强诱导剂,如利福平、苯妥英,增量服用Everolimus,每次增加5mg,最大使用剂量可达每天一次,每次20mg。

Everolimus适用于:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者;不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者;需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。

Everolimus(中文商品名飞尼妥)于2013年8月已获中国药管局(SFDA)批准进口。根据mRCC的II期临床研究可以直观发现,接受Everolimus(飞尼妥)治疗的患者有70%病灶都有不同程度的缩小,生存期得到了延长。在RECORD-1试验结果显示,服用Everolimus(Everolimus)的患者中位无进展生存期为4.9个月,高于安慰剂组的1.9个月。同时研究发现对于已经转移的肾癌患者,服用Everolimus病情控制率达65.6%。

以上就是Everolimus用量多少的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书更新于2022年2月1日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022334

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

下一篇: 阿雷替尼
依维莫司(Everolimus)
药品别称
依维莫司、飞尼妥、Everolimus、Afinitor
适应人群
既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号