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FDA批准阿法替尼治疗晚期鳞状NSCLC患者

作者
郭药师
阅读量:576
文章来源:医伴旅
2025-01-21 03:46:24

阿法替尼(Gilotrif)是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂,阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。

美国FDA已批准阿法替尼(Gilotrif)用于晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的铂类化疗进展。

该批准基于第三阶段LUX-Lung 8研究的结果,该研究将肺癌晚期鳞癌患者的二线阿法替尼与厄洛替尼(特罗凯)进行比较。参与者以1:1的比例随机分组接受每日40mg阿法替尼(n = 398)或每日150mg厄洛替尼(n = 397)直至进展。在研究中,与厄洛替尼相比,阿法替尼(Gilotrif)降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。

阿法替尼组的疾病控制率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为51%、2.6个月、7.9个月;厄洛替尼组分别为40%、1.9个月、6.8个月。由此可见阿法替尼治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC)效果优于厄洛替尼。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292

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