泽珂怎么服用呢？

阿比特龙（泽珂）是一种口服的细胞色素P450c17酶抑制剂,是雄激素合成的关键酶,阿比特龙通过不可逆地抑制细胞色素P450c17酶活性从而抑制雄激素的生成。临床试验显示,阿比特龙（泽珂）联合泼尼松治疗未化疗和化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者,与安慰剂相比，可以显著延长中位生存期，改善生活质量,具有良好的安全性。

前列腺癌早期症状不明显，不易被发现，在我国目前前列腺肿瘤以中、高危为主，主要症状表现为血尿、尿痛及骨痛。雄激素剥夺治疗（手术或药物去势）是前列腺癌的最有效的治疗方法之一，也是晚期前列腺癌的基础治疗。阿比特龙（泽珂）能够特异性阻断CYP17酶，从睾丸、肾上腺和肿瘤自身三个方面阻断雄激素生成，从而抑制肿瘤细胞的生长。

在一组对照临床实验中，患者被随机分为两组，试验组的治疗方案为阿比特龙（泽珂）与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用（简称阿比特龙组），对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。研究显示，与ADT组相比，阿比特龙联合泼尼松可降低38%的死亡风险（中位总生存期未达到vs 34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。

要想发挥药物的最佳效果，必须谨遵医嘱，不可随意更改药物剂量。阿比特龙（泽珂）是口服给予，每天1次1000 mg与泼尼松口服给药5 mg每天2次联用。泽珂必须空胃给药。服用泽珂前至少2小时和服用泽珂后至少1小时不应消耗食物。

对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙（泽珂）开始剂量至250mg每天1次。对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙（泽珂）直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止醋酸阿比特龙片。