Moxifloxacin注意事项

莫西沙星（Moxifloxacin）属于第四代喹诺酮类抗菌药物，抗菌性比较强，抗菌谱也比较广，一般不容易产生耐药性，半衰期比较长，不良反应相对比较少，是临床上比较常用药物。莫西沙星（Moxifloxacin）主要用于上呼吸道和下呼吸道感染，如支气管炎、肺炎、鼻窦炎、扁桃体炎、皮肤和软组织各方面感染。那么，莫西沙星（Moxifloxacin）注意事项有哪些？

1. 莫西沙星（Moxifloxacin）能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者﹑患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类（如:奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如:胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。 2. 莫西沙星（Moxifloxacin）和可能延长QT间期的药物:西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时可能存在累加效应。所以，应慎重与这些药物合用。 莫西沙星（Moxifloxacin）在致心律失常的条件存在时应慎用，如:严重的心动过缓或急性心肌缺血。 3. 和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，她们对引发QTc间期延长的药物可能更敏感。老年患者也更容易遭受药物引发的QT间期延长的影响。 4. QT间期延长的程度随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量。但是，在肺炎患者中没有观察到莫西沙星（Moxifloxacin）血药浓度和QT间期延长相关。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险增高。在莫西沙星（Moxifloxacin）治疗的超过9000名患者的临床研究中，没有因QT间期延长导致的心血管的发病率或死亡率，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。 .. 女性患者和老年患者对引发QTc间期延长的药物更加敏感。 6. 曾经报告莫西沙星（Moxifloxacin）可引起爆发性肝炎，并可能因此而导致肝衰竭（包括死亡病例）。如果发生了肝衰竭相关症状，应建议患者在继续治疗前立即联系医生。 7. 曾经报告莫西沙星（Moxifloxacin）引起的大疱性皮肤反应，如Stevens-Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症。如果发生了皮肤和/或粘膜反应，应建议患者在继续治疗前立即联系医生。 8. 使用喹诺酮类可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作阈值的中枢神经系统疾病的患者，在使用莫西沙星（Moxifloxacin）中要注意。 9. 在使用包括莫西沙星（Moxifloxacin）的喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年患者和使用激素治疗的患者中。一旦出现疼痛或炎症，患者需要停止服药并休息患肢。 10. 有报导在使用包括莫西沙星（Moxifloxacin）在内的广谱抗生素时出现伪膜性肠炎，因此，在使用莫西沙星（Moxifloxacin）治疗中如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施，11. 在发生了严重腹泻的患者中，禁忌使用可抑制胃肠蠕动的药物。 12. 重症肌无力患者应慎用莫西沙星（Moxifloxacin），因为可加重症状。 13. 已经证实，喹诺酮类药物能够导致患者光敏反应。但是，在特别设计的临床前和临床研究中，没有观察到莫西沙星（Moxifloxacin）的光敏反应。另外，上市以来没有临床证据证明莫西沙星（Moxifloxacin）引起光敏反应。尽管如此，仍应14. 建议患者避免在紫外线及日光下过度暴露。 15. 在有些病例，如果在首次服用后已经发生过敏反应和变态反应，应该立即告知医生。 16. 在首次服用后极少的病例能够发生由过敏性反应导致威胁生命的休克。在这些病例莫西沙星（Moxifloxacin）应停用并给予治疗（如针对休克的治疗）。 17. 针对复杂盆腔感染患者（如伴有输卵管－卵巢或盆腔脓肿）治疗时，需考虑经静脉给药进行治疗，而不推荐口服400mg莫西沙星（Moxifloxacin）片进行治疗。 18. 因中枢神经系统（CNS）反应，包括莫西沙星（Moxifloxacin）在内的氟喹诺酮类药物可能会损害患者的驾驶或操作机械的能力。