非小细胞肺癌新型药物组合

肺癌是发病率和死亡率最高的癌症。目前，针对特定基因突变和免疫的靶向药物取得了重大成功，但大多数肺癌患者并未因此获益。对于大多数非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，靶向疗法治疗效果有限，而且很多患者还会出现耐药，因此需要寻找其它治疗策略。

近日，研究人员利用新技术确定了治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的一种新型药物组合。

通过靶向药物筛选，研究人员发现，米哚妥林（midostaurin）在几种肺癌细胞中具有强效活性。多激酶抑制剂米哚妥林最近获美国FDA批准用于治疗急性髓性白血病和系统性肥大细胞增多症。为了其确定作用机制，研究人员应用了分层功能蛋白质组学方法和新型数据集成方法。

应用化学蛋白质组学，研究人员在细胞中鉴定了多个米哚妥林激酶靶标。分析显示，这些靶标的组合抑制改变了PI3K/AKT和细胞周期信号传导途径。研究人员认为，据此可以设计开发具有高临床转化潜力的协同药物组合，有望抑制非小细胞肺癌的生长。

利用蛋白质通路分析，结合功能性蛋白质组学技术或能有助于鉴别出一些未知的药物靶点，对于后期开发治疗多种类型癌症的新型疗法至关重要。

奥希替尼（Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291）是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中作为一线治疗，相比标准疗法更具优势。

与标准疗法相比，奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。

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