肺癌是一种可怕的癌症,每一年都会有很多的患者死于肺癌,如何有效地治疗肺癌,成为了人们比较关注的事情。
2017年2月,阿法替尼(GILOTRIF)被国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准用于:
1.EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗;
2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
阿法替尼(GILOTRIF)作为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物,能与EGFR不可逆结合,从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代、可逆的EGFR TKI吉非替尼相比,阿法替尼(GILOTRIF)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%,治疗两年后接受阿法替尼治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。与第一代、可逆的EGFR TKI厄洛替尼相比,阿法替尼降低肺鳞癌患者死亡风险和癌症进展风险达19%。
而阿法替尼(GILOTRIF)的全新作用机制将为患者延长有质量的生存时间,也给医生带来更精准有效的治疗选择。阿法替尼(GILOTRIF)会不可逆地与EGFR结合,关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的,因此阿法替尼的作用强度更大。
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