Xtandi疗效如何呢?恩杂鲁胺(xtandi)是一种口服雄激素受体拮抗剂,用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗,可延长患者生存期。
STRIVE是一项头对头II期研究,在396例去势抵抗前列腺癌患者中开展,其中257例患有转移性前列腺癌,139例为非转移性前列腺癌。这些患者此前已接受一种促黄体激素释放激素(LHRH)类似物疗法或手术去势但病情恶化。研究中,将Xtandi(enzalutamide)和比卡鲁胺(bicalutamide)用于患者的治疗,并将2者的疗效和安全性进行了对比。数据显示,与每日一次50mg剂量比卡鲁胺治疗组相比,每日一次160mg剂量Xtandi治疗组无进展生存期(PFS:19.4个月 vs 5.7个月)和中位治疗时间(14.7个月 vs 8.4个月)均具有统计学意义的显著改善,达到了研究的主要终点。
TERRAIN是该II期项目的首个头对头II期研究,在375例去势抵抗性前列腺癌患者中开始,也是将Xtandi与比卡鲁胺进行了疗效和安全性对比。该研究数据同样证实,与比卡鲁胺相比,Xtandi可显著改善无进展生存期(PFS)。
通过以上两个相关试验,可以了解到,Xtandi对于转移性前列腺癌的治疗效果,显著优于靶向药物比卡鲁胺,目前,恩杂鲁胺(xtandi)还没有在国内上市,国内患者想了解恩杂鲁胺(xtandi)的骄傲高及购药信息,可以自行医伴旅客服,医伴旅是一家海外医疗服务机构。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。