鲁索替尼,Jakafi(ruxolitinib),由诺华公司研制,是FDA批准的首个医治骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物,运用鲁索替尼要注意什么?
以下是医伴旅整理的鲁索替尼用药注意事项:
1.用鲁索替尼医治可引起血液学不良反应,包含血小板计数减低,贫血和中性粒细胞削减。在开端医治前必须进行完全血细胞计数,用药初始必须每2-4周检测一次全血细胞计数,依据临床及实验室指标调整剂量,直至剂量稳定化。
2.对血小板计数大于200/μL患者,鲁索替尼的开端剂量是20 mg口服每天2次给药,而对血小板计数在100/μL和200/μL之间的患者,15 mg每天2次。
3.依据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。
4.对中度(CrCl 30-59 mL/min)或严峻肾受损(CrCl 15-29 mL/min)和血小板计数在100/μL和150/μL之间的患者,鲁索替尼开端剂量减低至10 mg每天2次。终末肾病(CrCl 小于15 mL/min)不需要透析患者中和有中度或严峻肾受损和血小板计数小于100/μL患者避免运用。
5.对任何程度肝受损和血小板计数100/μL和150/μL之间的患者,鲁索替尼开端剂量减低至10 mg每天2次。肝受损与血小板计数小于100/μL患者避免运用。
6、感染:应评价患者发生严峻细菌性,结核分枝杆菌,真菌和病毒感染风险。开端用药前须解决患者的严峻感染的问题。观察患者用药后的迹象和感染症状,并及时处理。
7、血脂升高:在鲁索替尼医治开始后的8-12周评价血脂参数,并及时的调整用药剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192