雷莫芦单抗治疗肺癌效果如何？

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。

雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2拮抗剂，适用于：1、单独使用或者与紫杉醇联合使用，在既往接受氟嘧啶类化疗或铂类化疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。2、与多西他赛联合使用，在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者；对于肿瘤出现EGFR或ALK基因突变的患者，应该在接受FDA批准的针对这些突变的靶向药物进展后再接受CYRAMZA治疗。3、与FOLFIRI联合使用，在既往接受贝伐珠单抗、奥沙利铂和一种氟嘧啶类药物治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌患者。

雷莫芦单抗治疗肺癌效果如何？在REVEL试验中，二线加入多西紫杉醇时，单克隆抗体雷莫芦单抗（Ramucirumab）显着改善了IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总体存活率。雷莫芦单抗（Ramucirumab)以高亲和力结合血管内皮生长因子受体（VEGFR）-2细胞外结构域，阻止配体结合和受体激活。

研究小组评估了雷莫芦单抗（Ramucirumab）在III期REVEL试验中的疗效，比较了多西紫杉醇联合雷莫芦单抗或安慰剂治疗1253例一线铂类化疗期间或之后的疾病进展。在21天周期的第1天，患者被随机分配接受多西紫杉醇75mg / m 2加雷莫芦单抗 10mg / kg或安慰剂，直至疾病进展，不可接受的毒性，戒断或死亡。雷莫芦单抗组患者的中位总生存期为10.5个月，安慰剂组为9.1个月，危险比（HR）为0.86。雷莫芦单抗治疗患者的中位无进展生存期（PFS）也明显长于4.5个月，而对照组为3.0个月，HR为0.76。