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由于莫洛替尼可能对血液、肝肾功能等产生影响,规范监测和合理配合治疗尤为重要。本文将重点介绍莫洛替尼使用期间的注意事项,帮助患者在治疗过程中更可靠、有效地管理自身健康。
活动性感染患者不可启动莫洛替尼治疗,需待感染完全缓解后再用药;治疗中需密切监测感染体征与症状,出现后及时治疗。慢性乙肝(HBV)患者用药前需查乙肝血清学指标,若HBsAg和/或抗-HBc阳性,需咨询肝病科医生评估HBV再激活监测或预防性治疗的必要性,治疗期间按临床HBV指南规范管理。
莫洛替尼治疗前及治疗中需定期查全血细胞计数(CBC),重点关注血小板和中性粒细胞计数;若出现这两类细胞减少,需严格按用法用量的方案暂停给药或降剂量。
未控制的急性/慢性肝病患者,需先排查并处理病因,再考虑启动莫洛替尼;严重肝功能损害(Child-PughC级)患者需按用法用量调整起始剂量。治疗前、治疗前6个月需每月监测肝功能指标,之后按临床需求定期监测;若怀疑不良反应相关的ALT、AST或胆红素升高,需按用法用量的肝毒性方案处理。
莫洛替尼治疗中需监测严重皮肤反应的体征与症状,出现后立即暂停用药,待明确病因;建议尽早咨询皮肤科医生评估管理,若反应与药物相关,需永久停用,曾发生SCARs或其他危及生命皮肤反应的患者更需严格遵循。
启动或继续莫洛替尼治疗前,需评估患者获益与风险(尤其现/既往吸烟者、有心血管风险因素者);需告知患者严重心血管事件症状,出现后及时就医。
莫洛替尼治疗中需密切监测血栓相关症状,出现后及时给予适当治疗,避免并发症加重。
启动或继续莫洛替尼治疗前,需评估患者获益与风险(尤其有恶性肿瘤病史(除治愈的非黑色素瘤皮肤癌)、新发肿瘤者,及现/既往吸烟者);治疗期间需监测继发恶性肿瘤的发生。
参考资料: FDA说明书更新于于2023年9月,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216873
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