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莫洛替尼(Momelotinib)
全部名称
莫洛替尼、Momelotinib、莫美洛替尼、OJJAARA
适应人群
仅限成人MF合并贫血患者使用。
 规格:
100mg*30片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
英国葛兰素史克
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

莫洛替尼(Momelotinib)的服药指南

莫洛替尼是一种用于治疗骨髓纤维化等疾病的靶向药物,用法用量需严格遵循医生指导,确保疗效并降低不良反应风险。由于患者个体差异较大,合理调整剂量对于治疗效果至关重要。本文将围绕莫洛替尼的推荐用法、常见剂量方案及注意事项进行介绍,帮助患者更科学地使用该药。

1.推荐剂量

标准剂量:200mg口服,每日一次,可与食物同服或空腹服用。

给药方式:整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。

漏服处理:若漏服一次,次日按原计划服用下一剂,不得补服双倍剂量。

2.实验室监测

基线及周期性检查:

全血细胞计数(含血小板计数)以监测血小板减少和中性粒细胞减少。

肝功能检测(包括ALT、AST、总胆红素)。

3.肝功能不全患者的剂量调整

重度肝功能损害(Child-PughC级):起始剂量调整为150mg口服,每日一次。

轻度或中度肝功能损害(Child-PughA/B级):无需调整剂量。

4.不良反应的剂量调整

根据不良反应的严重程度调整剂量,具体策略如下:

血小板减少:

基线血小板≥100×10⁹/L,若血小板降至20×10⁹/L至<50×10⁹/L,剂量减少50mg。

血小板<20×10⁹/L时,暂停治疗直至恢复至≥50×10⁹/L,重启时剂量较原剂量减少50mg。

中性粒细胞减少(ANC<0.5×10⁹/L):

暂停治疗直至ANC≥0.75×10⁹/L,重启时剂量减少50mg。

肝毒性(ALT/AST>5×ULN或总胆红素>2×ULN):

暂停治疗直至指标恢复,重启时剂量减少50mg;若复发则永久停药。

其他非血液学3级或以上毒性:暂停治疗至恢复至1级或基线,重启时剂量减少50mg。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年9月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216873

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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莫洛替尼、Momelotinib、莫美洛替尼、OJJAARA
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