
左乙拉西坦片(Levetiracetam)于1999年11月30日获美国FDA首次批准上市,批准的剂型包括口服片剂(500mg)。该药用于治疗1个月及以上患者的部分性发作癫痫,以及12岁及以上青少年肌阵挛癫痫患者的肌阵挛发作,和6岁及以上特发性全面性癫痫患者的原发性全面强直-阵挛发作。
左乙拉西坦片(Levetiracetam)在国内已获批上市并进入国家医保目录。凭处方在医保定点机构购买并按规定报销。
去医院就诊后,凭医生开具的处方,可在就诊医院的药房直接购买左乙拉西坦片(Levetiracetam)。医院药房是获取该药最规范的渠道,药品来源可追溯,质量有保障。
可咨询当地连锁药店,一般均有左乙拉西坦片(Levetiracetam),购买时须携带医生开具的有效处方,并将由驻店执业药师审核后方可购买。
具备药物销售资格的线上药店,可在线购买左乙拉西坦片(Levetiracetam)。购买流程通常为:上传处方→药师审核→下单支付→药店发货。部分平台配备互联网医师,可在线问诊后开具电子处方。需注意处方单有效期一般为3天,需在有效期内完成购买。
左乙拉西坦片(Levetiracetam)在国内已合法上市且纳入医保,患者应通过医院、正规药店及有资质的网上药店等合法渠道购买,避免通过代购途径购药。
左乙拉西坦片(Levetiracetam)诱导癫痫保护的精确作用机制仍未完全阐明,但似乎与当前抗癫痫药物的机制无关。体外和体内实验提示,左乙拉西坦片(Levetiracetam)不改变基本细胞特征和正常神经传递。
体外研究显示,左乙拉西坦片(Levetiracetam)通过部分抑制N型Ca²⁺电流和减少细胞内钙库释放Ca²⁺,影响神经元内Ca²⁺水平。此外,它部分逆转锌和β-咔啉诱导的GABA和甘氨酸门控电流降低。此外,体外研究显示左乙拉西坦片(Levetiracetam)与啮齿动物脑组织中的特定位点结合。该结合位点是突触囊泡蛋白2A,被认为参与囊泡融合和神经递质胞吐。左乙拉西坦片(Levetiracetam)及相关类似物对突触囊泡蛋白2A的亲和力排序与其在小鼠听源性癫痫模型中的抗癫痫保护效力相关。这一发现提示,左乙拉西坦片(Levetiracetam)与突触囊泡蛋白2A之间的相互作用似乎有助于该药物的抗癫痫机制。
左乙拉西坦片(Levetiracetam)储存于25ºC以下。存放于原容器中。在25ºC以下储存时,自生产之日起稳定3年。
参考资料: FDA说明书获批于2024年3月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021035
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